1、準備計數(shù)板：用酒精清潔計數(shù)板及專用蓋玻片，然后輕輕拭干。
2、制備細胞懸液：用消化液分散單層培養(yǎng)細胞或直接收集懸浮培養(yǎng)細胞，制成單個細胞懸液。要求細胞密度不低于104/ml，若細胞數(shù)很少，應(yīng)將懸液離心（1000rpm，2分鐘），重懸浮于少量培養(yǎng)液中。
3、加樣：用習(xí)慣輕吹打細胞懸液，取少許細胞懸液，在計數(shù)板上蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液。
4、計數(shù)：計算計數(shù)板四大格細胞總數(shù)，壓線細胞只計左側(cè)和上方的。然后按下式計算：
     細胞數(shù)/ml＝4大格細胞總數(shù)/ 4×10000。