便攜式過濾器檢漏儀用于檢測高效過濾器是否存在泄露。它以Mie散射原理為基石，專門設(shè)計(jì)用于此項(xiàng)診斷。通過上游濃度監(jiān)測和下游濃度掃描，精準(zhǔn)獲取高效過濾器的泄漏率。本儀器符合相關(guān)國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，能夠快速實(shí)現(xiàn)高效過濾器的氣溶膠上游和下游濃度檢測。同時(shí)，它還可以實(shí)時(shí)顯示高效過濾器的泄漏率，幫助用戶快速準(zhǔn)確地確定漏點(diǎn)位置。這種儀器具有高效、準(zhǔn)確、方便等優(yōu)點(diǎn)，為過濾器檢測提供了更加可靠的解決方案。

便攜式過濾器檢漏儀是根據(jù)光Mie散射原理設(shè)計(jì)的，主要用于現(xiàn)場高效過濾器系統(tǒng)的完整性檢測。主機(jī)采用7寸LCD液晶，實(shí)時(shí)顯示濃度數(shù)據(jù)、泄露率等參數(shù)。適用于HEPA過濾器、HVAC系統(tǒng)、生物安全柜、潔凈室、手套箱等泄露檢測。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
GB50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范；
GB50073-2013 潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范；
YY0569-2011 ②級生物安全柜；
JJF1800-2020 氣溶膠光度計(jì)校準(zhǔn)規(guī)范；
JJF1815-2020 ②級生物安全柜校準(zhǔn)規(guī)范；
ISO14644-3:2005 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-第三部分：檢測方法；
2010藥品GMP指南——廠房與設(shè)備

技術(shù)參數(shù)：

顯示范圍：0.0001%~100.0%；
動(dòng)態(tài)范圍：0.0001~600ug/L；
報(bào)警：檢測濃度超過設(shè)置點(diǎn)時(shí)，內(nèi)置聲光警報(bào)器報(bào)警，控制面板和掃描探頭閃爍報(bào)警，聲音報(bào)警功能可隨時(shí)取消；
可設(shè)定的氣溶膠原液：PAO、DOP等；
精確度：讀數(shù)值的1%（0.01%~100%）；
重復(fù)性：讀數(shù)值的0.5%（0.01%~100%）；
光源：長壽命的固態(tài)LED；
流量控制：28.3升/分±5%范圍內(nèi)；
自動(dòng)歸零：啟動(dòng)時(shí)自動(dòng)建立零點(diǎn)；
報(bào)告模式：連續(xù)模式，存儲(chǔ)模式，打印模式；
外形尺寸：355X265X252mm；
重量：10kg(主機(jī))、0.5kg(探頭)；
電源：220VAC50/60HZ