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選擇性清除內(nèi)毒素的方法：吸附技術(shù)之親和吸附2023/9/11

通過內(nèi)毒素選擇性親和吸附劑來清除內(nèi)毒素應(yīng)該是可能的，并能保證蛋白質(zhì)幾乎100%回收。為了清除不同細(xì)菌和菌株來源的內(nèi)毒素，所采用的吸附劑必須與內(nèi)毒素的化學(xué)結(jié)構(gòu)能較好地匹配，所以應(yīng)選用針對內(nèi)毒素共有基團的...

選擇性清除內(nèi)毒素的方法：吸附技術(shù)之離子交換層析2023/9/11

吸附技術(shù)常被用于從蛋白質(zhì)溶液中清除內(nèi)毒素，其原理基于活性炭或其他吸附材料的非選擇性吸附作用。這用于血漿的去污染是可能的。但是，如果也用非選擇性吸附劑來使蛋白質(zhì)溶液去污染則是不可行的，因為此時蛋白質(zhì)也會...

選擇性清除內(nèi)毒素的方法之超濾法2023/9/4

避免任何微生物污染及其內(nèi)毒素釋放的有效而安全的方法是在生產(chǎn)和運輸過程中保持絕對的無菌。如果采用某種去污染措施，必須保證得到足夠的終產(chǎn)物。Anspach等積累多年的經(jīng)驗總結(jié)出，從含蛋白質(zhì)溶液和不含蛋白質(zhì)...

內(nèi)毒素和蛋白質(zhì)的相互作用2023/9/4

內(nèi)毒素與其他物質(zhì)包括蛋白質(zhì)能發(fā)生許多相互作用?？箖?nèi)毒素抗體和蛋白質(zhì)性質(zhì)的內(nèi)毒素受體（如CD14、CD16、CD18等）與內(nèi)毒素之間相互作用并以分子識別的方式實現(xiàn)。另外，還有些蛋白質(zhì)如溶酶體、乳鐵蛋白和...

持續(xù)低含量內(nèi)毒素的問題2023/9/1

在純化的最后階段，目標(biāo)是蛋白質(zhì)的濃度為克每升水平，同時內(nèi)毒素的濃度為微克每升左右，這種情況常常會類似于大海撈針一樣的勞而無獲。檢測這些低濃度的內(nèi)毒素也是一個問題，往往很難在納克每升水平應(yīng)用一般的常規(guī)方...

產(chǎn)物純化清除內(nèi)毒素2023/9/1

產(chǎn)物的純化可以有效地去除內(nèi)毒素﹐常用的純化流程由幾個層析步驟組成，包括離子交換、疏水相互作用層析和凝膠過濾色譜法。一般來說，起初，高內(nèi)毒素含量的產(chǎn)物通過上述過程的純化而不再經(jīng)別的特殊處理就能將內(nèi)毒素減...

生化技術(shù)中的內(nèi)毒素2023/9/1

現(xiàn)代生化技術(shù)提供了許多合成蛋白質(zhì)的方法，其中有人蛋白質(zhì)（如生長激素和干擾素）表達(dá)的模擬生物技術(shù)、哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)以及酵母菌和真菌蛋白質(zhì)在轉(zhuǎn)錄后加以修飾改變而成單克隆抗體等。隨著越來越多地采用這些...

內(nèi)毒素的研究發(fā)展歷程簡述2023/8/31

由于內(nèi)毒素的毒性作用嚴(yán)重影響機體的正常生理功能，因此預(yù)防和治療內(nèi)毒素對免疫細(xì)胞所產(chǎn)生的有害作用已引起國內(nèi)外多數(shù)學(xué)者的普遍重視。近十余年來，研究者對此進行了大量的研究并取得了長足的進步。1991年，Zr...

參與內(nèi)毒素休克的異化激素2023/8/21

內(nèi)毒素血癥時，分泌異常的激素主要為一些分解代謝性激素，如皮-質(zhì)-醇、胰高血糖素、兒茶酚胺、胰島素等均分泌增加。兒茶酚胺包括去-甲-腎-上-腺-素、腎上腺素和多巴胺三種。腎上腺素是由腎上腺髓質(zhì)分泌的，去...

參與內(nèi)毒素休克的調(diào)理介質(zhì)之細(xì)胞因子2023/8/21

內(nèi)毒素致休克的機制十分復(fù)雜，涉及的因素非常多，有的仍不清楚，但微循環(huán)障礙、代謝障礙及微血栓形成是最基本的機制。盡管如此，引起這些障礙并非是內(nèi)毒素直接作用的結(jié)果，而是通過許多調(diào)理介質(zhì)及異化激素而實現(xiàn)的。...

內(nèi)毒素對細(xì)胞代謝及功能的影響之溶酶體障礙2023/8/21

溶酶體是廣泛存在于細(xì)胞內(nèi)的一種胞質(zhì)小體，其中含40多種酶。溶酶體的功能主要是消化細(xì)胞，吞噬和胞飲而來的大分子顆粒（如脂肪核酸）在溶酶的作用下分解成為更小的顆粒。因此，溶酶體是細(xì)胞內(nèi)重要的消化器。在內(nèi)毒...

計算藥品的內(nèi)毒素限值2023/8/17

從事細(xì)菌內(nèi)毒素檢測（BET）方法開發(fā)的分析人員經(jīng)常會遇到新化合物或新產(chǎn)品，要求他們計算內(nèi)毒素限值，為新材料開發(fā)檢測方法，并將經(jīng)過驗證的檢測方法轉(zhuǎn)移到質(zhì)量控制部門。什么是內(nèi)毒素限值，化驗開發(fā)人員需要了解...

微血流流態(tài)的紊亂之DIC形成2023/8/16

DIC與休克的關(guān)系十分密切。急性DIC常伴有休克；休克特別是休克晚期可促進DIC形成。各類休克中，感染性休克最易伴發(fā)DIC，這主要是由內(nèi)毒素本身的性質(zhì)決定的。研究表明：①內(nèi)毒素可使血液凝固性升高。②內(nèi)...

內(nèi)毒素休克中期之血池和血淤泥的形成2023/8/16

（1）血池形成：休克時，某些微循環(huán)收縮，而某些微循環(huán)則擴張，這主要是由于神經(jīng)-體液等因素調(diào)節(jié)的結(jié)果，目的是保護重要器官的血供。擴張的微血管中常有血液的蓄積，從而形成血池（bloodpool）。眾多的血...

細(xì)菌內(nèi)毒素定量檢測的影響因素有哪些？2023/8/14

細(xì)菌內(nèi)毒素是革蘭陰性細(xì)菌細(xì)胞壁的脂多糖成分，對人體具有毒性作用。細(xì)菌內(nèi)毒素定量檢測是評估藥物、生物制品、疫苗及醫(yī)療器械中內(nèi)毒素含量的重要方法。然而，在實際應(yīng)用中，內(nèi)毒素定量檢測存在諸多影響因素。以下是...