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阻止內(nèi)毒素有害反應的總結2023/10/11

盡管經(jīng)過數(shù)十年的不懈努力已發(fā)展了許多抗內(nèi)毒素的戰(zhàn)略及具體藥物，但至今為止的一切治療措施都不能令人滿意。雖然這些治療措施在動物及少數(shù)患者中的應用顯示有益，但大量臨床應用則顯示無明確的治療效果，甚至無效。...

其他抗組織防止LPS的致死戰(zhàn)略2023/10/11

中性粒細胞被激活后，移至靶組織，釋放出許多毒性分子，損傷組織細胞，導致器官衰竭。TNF-α和IL-1可促進內(nèi)皮細胞ICAM-1、ELAM-1和VCAM-1的表達。中性粒細胞及內(nèi)皮細胞上的受體參與白細胞...

關于細菌內(nèi)毒素檢查法的注意事項2023/10/11

本法系利用鱟試劑來檢測或量化由革蘭陰性菌產(chǎn)生的細菌內(nèi)毒素，以判斷供試品中細菌內(nèi)毒素的限-量是否符合規(guī)定的一種方法。細菌內(nèi)毒素檢查包括兩種方法，即凝膠法和光度測定法，后者包括濁度法和顯色基質法。供試品檢...

內(nèi)毒素中針對細胞因子的治療措施2023/10/8

敗血癥時許多細胞因子（IL-1、IL-6、IL-8及TNF-α）水平增加，已發(fā)現(xiàn)感染性休克的死亡與血清內(nèi)細胞因子的水平密切相關，特別是與IL-6水平關系更加密切。其實IL-6水平的增加主要受IL-1和...

腺嘌呤和脂質介導與LPS信號轉導的關系2023/10/8

有研究報道，嘌呤介導信號與LPS信號轉導之間存在著直接或間接的聯(lián)系。含腺嘌呤堿基的化合物可調(diào)節(jié)LPS的作用。嘌呤類似物2-甲硫-ATP可保護小鼠免受內(nèi)毒素的致死作用。另有報道稱2-氯-ATP和其他腺嘌...

蛋白激酶、NF-κB和磷酸二酯酶抑制劑的作用2023/10/8

有許多蛋白激酶參與LPS的細胞內(nèi)信號轉導，其中幾種蛋白激酶抑制劑已證明對內(nèi)毒素血癥及敗血癥治療有效，特別有效的是PKC抑制劑H-7，酪-氨-酸激酶抑制劑tyrphostins：AG126及AG556及...

阻斷LPS信號轉導過程簡述2023/9/28

有關LPS作用的具體細節(jié)雖不完-全了解，但此環(huán)節(jié)已經(jīng)清楚，內(nèi)毒素進入體內(nèi)后可激活體液及細胞反應，產(chǎn)生一系列嚴重后果。在體液方面，LPS可激活補體途徑，影響凝血系統(tǒng)、增加纖維蛋白形成，減少纖維蛋白清除，...

LPS拮抗劑簡述2023/9/28

理論上如能阻止LPS與組織細胞上的受體結合就能阻斷內(nèi)毒素的毒性作用。E5531是一種內(nèi)毒素拮抗劑，是根據(jù)莢膜紅細菌（Rhodobactercapsulatus）脂質A（RcLA）的結構合成。RcLA能...

特異性抗內(nèi)毒素戰(zhàn)略之直接清除內(nèi)毒素2023/9/28

研究者早已證明，通過血流灌注或血漿交換技術能有效地清除血液中的內(nèi)毒素。Iwai等應用血漿交換技術治療了16例急性重癥肝炎患者，結果顯示：血漿交換治療患者血中的內(nèi)毒素濃度、TNF-α和IL-6濃度明顯降...

抗內(nèi)毒素抗體之血清或白細胞抗內(nèi)毒素分子2023/9/26

人體內(nèi)許多血清蛋白分子具有抗內(nèi)毒素的功能。這些成分包括脂蛋白（LDL，HDL）、血清淀粉樣Р物質（ASP）、急性時相蛋白如LPS結合蛋白（LBP）及粒細胞蛋白如倔強素（indolicidins）、防御...

主動免疫戰(zhàn)略延長內(nèi)毒素抗體的作用2023/9/26

用疫苗防止敗血癥最關鍵的問題是需要有一個好的抗內(nèi)毒素疫苗。環(huán)磷酰胺與其他化療藥物能通過作用于抑制性T淋巴細胞促進抗體形成。其實小劑量的環(huán)磷酰胺常在腫瘤疫苗中使用。Cross等報道，在環(huán)磷酰胺誘導產(chǎn)生的...

使用不同抗內(nèi)毒素疫苗產(chǎn)生的反應簡述2023/9/26

許多研究報道了用滅活細菌疫苗主動免疫人體以誘導產(chǎn)生抗核心糖脂抗體，但僅有一個研究中分析了抗體的反應性。結果顯示，8/16的疫苗有IgG抗體增加4倍以上，9/16的抗體IgM也有所增加，不過抗體的增加是...

選擇性清除內(nèi)毒素的最佳吸附條件2023/9/15

圖35-3顯示了從蛋白質溶液中吸附內(nèi)毒素的原理。陰離子交換配體和一切內(nèi)毒素選擇性配體在工作條件下帶正電荷網(wǎng)，如此，帶負電荷的蛋白質和內(nèi)毒素在低離子力時被吸附，此時蛋白質和內(nèi)毒素幾乎不能回復。當吸附能力...

關于選擇性清除內(nèi)毒素的方法其他吸附技術簡述2023/9/14

采用等電點聚集法得到的蛋白質預備成分，可以用一種符合預先測定的等電點的腔隙電解體作為膜來實現(xiàn)。Lncas等發(fā)現(xiàn)，這同樣能從蛋白質溶液中去除內(nèi)毒素。肌紅蛋白質溶液持續(xù)循環(huán)于pH6.98和pH8.04，1...

內(nèi)毒素吸附的動力學2023/9/14

Minobe等于1991年提出了關于內(nèi)毒素吸附動力控制的問題，他認為在低濃度時最有特異性，這是由微粒和囊泡的大小及其穩(wěn)定性所決定的?？臻g結構的限制阻礙了聚合物穿透吸附劑孔系統(tǒng)。所以，內(nèi)毒素的吸附主要發(fā)...