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安捷倫科技(中國(guó))有限公司

設(shè)備更新 | 細(xì)胞組織更新迭代,病理診斷煥然升級(jí)

時(shí)間:2024-4-19 閱讀:437
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2024 年 3 月 7 日國(guó)務(wù)院印發(fā)了《推動(dòng)大規(guī)模設(shè)備更新和消費(fèi)品以舊換新行動(dòng)方案》的通知,通知中指出推動(dòng)大規(guī)模設(shè)備更新和消費(fèi)品以舊換新是加快構(gòu)建新發(fā)展格局、推動(dòng)高質(zhì)量發(fā)展的重要舉措,在實(shí)施設(shè)備更新行動(dòng)中也特別指出加強(qiáng)優(yōu)質(zhì)高效醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系建設(shè),推進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)裝備和信息化設(shè)施迭代升級(jí),鼓勵(lì)具備條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)加快醫(yī)療裝備的更新改造。


 

安捷倫作為分析與臨床實(shí)驗(yàn)室技術(shù)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者之一,致力于為提升人類(lèi)生活品質(zhì)提供敏銳洞察和創(chuàng)新經(jīng)驗(yàn)。安捷倫在現(xiàn)有臨床型流式細(xì)胞儀基礎(chǔ)上,又率先在全球推出了 4 激光臨床流式細(xì)胞儀,也是全球唯一一款獲 CE-IVD 認(rèn)證及 NMPA 認(rèn)證的 4 激光臨床流式細(xì)胞儀。此外,配合已經(jīng)拿證的 100 多個(gè)臨床試劑產(chǎn)品,基本上能夠覆蓋流式診斷相關(guān)的應(yīng)用。

 

安捷倫提供全面的病理診斷解決方案,幫助全球的病理實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展常規(guī)組織學(xué) HE 染色,特殊染色,免疫組化,熒光原位雜交的各種自動(dòng)化檢測(cè)工作流程。在免疫組化平臺(tái)技術(shù)上的伴隨診斷領(lǐng)域,安捷倫旗下 Dako 的 pharmDx 品牌是這一領(lǐng)域的先驅(qū)和引領(lǐng)者。在 1998 年,安捷倫 Dako 就幫助羅氏基因泰克公司研發(fā)出腫瘤靶向藥—赫賽汀的伴隨診斷產(chǎn)品(Herceptest),幫助篩選出正確的乳腺癌患者以接受靶向治療,革命性地提升了乳腺癌患者的生存期*。經(jīng)過(guò)二十余年與不同創(chuàng)新藥物的合作開(kāi)發(fā),安捷倫不斷推出多個(gè)生物標(biāo)志物的伴隨診斷產(chǎn)品,包括近期與 Merck 公司合作的 PD-L1 22C3,和與 BMS 公司合作的 28-8 免疫組化檢測(cè)伴隨診斷和補(bǔ)充診斷產(chǎn)品,它們?yōu)槿蚍秶鷥?nèi)超過(guò) 85 個(gè)國(guó)家的 100 萬(wàn)以上的患者提供了 PD-1 免疫治療所需的可靠的 PD-L1 檢測(cè)結(jié)果。

 

 

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圖片

*HercepTest 在部分國(guó)家與地區(qū)為伴隨診斷。

 



 

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