原子吸收光譜儀是分析化學領域中一種極其重要的分析方法，很多用戶在使用過程中經常會遇到這樣或者那樣的問題，比如標準曲線的線性不好、數(shù)據(jù)不穩(wěn)定、空白值較高等問題。原子吸收光譜儀是分析化學領域中一種極其重要的分析方法，但是很多用戶在使用過程中經常會遇到這樣或者那樣的問題，比如標準曲線的線性不好、數(shù)據(jù)不穩(wěn)定、空白值較高、漂移很大等問題。


　　今天給大家分享原子吸收光譜儀在使用過程中經常遇到的200個問題及解決方案，這可是廣大原子吸收光譜儀用戶的親身體會和經驗積累，相當寶貴哦！掌握這些，您就成為原子吸收光譜儀器的高級工程師啦！


　　一、用AAS測定巖石中鋰，標準曲線的線性不好是什么原因如何解決？


　　可能的原因：鋰是易電離的元素要加2%的KCl;你如果加了Sr的話可能要在鋰波長處產生分子吸收。


　　二、原子吸收光譜儀測硫酸鋅中的鉛，數(shù)據(jù)不穩(wěn)定，原因何在？HG2934-2000 酸溶解后，過濾，上機。


　　數(shù)據(jù)不穩(wěn)定的原因太多了：1、樣品是否均勻？ 2、過濾是否有吸附呢？ 3、你的樣品黏度較大，如果用的是火焰法，毛細進樣管的高度有較大的影響。4、你的標準曲線做得怎么樣？ 5、如果是微量痕量鉛，環(huán)境因素也是誤差來源之一：城市空氣粉塵中鉛含量較高（尾氣污染等）。

　　三、石墨爐測鉛時，空白（4硝酸+1高氯酸GR）值總是較高，與灰化法的結果不大一致。樣品為植物樣。


　　1. 主要來自由你所用的硝酸和高氯酸不純所致。你可以先測空管，然后測你所用的水，再測含酸的水空白，這樣你就可以知道了


　　2. 空白問題來自多方面，上面說的水與試劑外，你用的氬氣純度多少，是高純的嗎？也可用高純氮氣，但要注意分子帶背景


　　3. 實際Pb含量有出入，廠家就沒有測準；你的儀器可能沒有調制


　　4. 我也經常遇到這個問題，有可能是試液的酸度過大會影響測定，特別是使用高氯酸，影響更大，酸度大對石墨爐損害也比較大。對于石墨爐測定鉛，濕法消化使用微波消化，使用硝酸和雙氧水，這樣空白中酸度比較容易控制，空白也比較低。推薦閱讀：進口還是國產？其實你應該選擇進口二手儀器！


　　5. 所用的水為用石英亞沸水蒸餾器蒸餾得到的，先打一下空白，一般不會超過0.0015，然后采用的為硝酸（工藝超純）和高氯酸（優(yōu)極純）消化，最后溶解用的1摩爾每升的鹽酸或硝酸（結果差不多，只是鹽酸穩(wěn)定性要好一點），定容體積為50mL的話空白值一般為0.03左右。不過鉛比較難做，基體干擾很大。


　　四、請教大家磷酸中的硅怎么做？


　　用分光光度法，磷鉬藍光度法試試。