PriCells: 原代細(xì)胞周期測定的原理和BrdU方法                              

原理:
細(xì)胞周期:細(xì)胞一世代所經(jīng)歷的時間從一次細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束一個周期。細(xì)胞周期反應(yīng)了細(xì)胞增殖速度。單個細(xì)胞的周期測定可采用縮時攝影的方法，但它不能代表細(xì)胞群體的周期，故現(xiàn)采用其他方法測群體周期。
測定細(xì)胞周期的方法很多，有同位素標(biāo)記法、細(xì)胞計法等。
BrdU（5溴脫氧尿嘧啶核苷）加入培養(yǎng)基后，可做為細(xì)胞DNA復(fù)制的原料，經(jīng)兩個細(xì)胞周期后，細(xì)胞中兩條單鏈均含BrdU的DNA將占l/2，反映在染色體上應(yīng)表現(xiàn)為一條單體淺染。如經(jīng)歷了三個周期，則染色體中約一半為兩條單體均淺染，另一半為一深一淺。細(xì)胞如果僅經(jīng)歷了一個周期，則兩條單體均深染。計分裂相中各期比例，就可算出細(xì)胞周期的值。

試劑

1、儀器、用品：同常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)
2、試劑：BrdU（1.0mg/ml），甲醇、冰醋酸，Giemsa染液，秋水仙素，2×SSC液

BrdU方法
　　1、原代細(xì)胞生長至指數(shù)期時，向培養(yǎng)液中加入BrdU，最終濃度為10μg/ml。
　　2、44小時加秋水仙素，使每ml中含0.1μg。
　　3、48小時后常規(guī)消化細(xì)胞至離心管中，注意培養(yǎng)上清的漂浮細(xì)胞也要收集到離心管中。
　　4、常規(guī)染色體制片。
　　5、染色體玻片置56℃水浴鍋蓋上，鋪上2×SSC 液，距紫外燈管6cm處紫外照射30分鐘。
　　6、棄去2×SSC液，流水沖洗。
　　7、Giemsa液染色10分鐘，流水沖洗，晾干。
　　8、鏡檢100個分裂相，計第一、二、三、四細(xì)胞期分裂指數(shù)。
　　9、計算：細(xì)胞周期（Tc）=48/{（M1+2M2+3M3+4M4）/100}（小時）
附：
（1）BrdU配制：BrdU 10mg十雙蒸水10ml 4℃下避光保存。
（2）2×SSC配制：NaCl 1.75克，檸檬酸三鈉•2H2O 0.88克，加水至100ml，4℃保存。