久久久久亚洲精品男人的天堂,日本韩国男男作爱GAYWWW,特黄AAAAAAA片免费视频,av天堂电影网

本生(天津)健康科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第7年

18502669006

本生生物:抗凝收集血漿的方法

時(shí)間:2020/6/12閱讀:2520
分享:

收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接離心分離血漿待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。其方法如下:

1、肝素抗凝:

常用的抗凝劑,一般情況下對(duì)相關(guān)指標(biāo)都不會(huì)有干擾,同時(shí)抗凝比例較大(抗凝劑: 全血=1:30),對(duì)血液基本沒(méi)有稀釋影響。

肝素是一種含有硫酸基團(tuán)的粘多糖,帶有強(qiáng)大的負(fù)電荷,具有加強(qiáng)抗凝血酶III滅活絲 氨酸蛋白酶的作用,從而阻止凝血酶的形成,并有阻止血小板聚集等多種抗凝作用。肝素管一般用于生化及血流變的檢測(cè),是電解質(zhì)檢測(cè)的佳選擇,檢驗(yàn)血標(biāo)本中的鈉離子時(shí),不能使用肝素鈉,以免影響檢測(cè)結(jié)果。也不能用于白細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類(lèi),因肝素會(huì)引起白細(xì)胞聚集。 盡管用肝素的三種鹽抗凝所得電解質(zhì)濃度無(wú)顯著差別,但肝素鋰還是被認(rèn)為是好的。這主要是人們認(rèn)為肝素鈉可使鈉的測(cè)定值偏高,肝素銨可使血氨測(cè)定值偏高(尿素酶法測(cè)定)。

肝素可抑制分子生物學(xué)中常用的一些工具酶,如限制性?xún)?nèi)切酶、Taq酶等,可影響PCR 的實(shí)驗(yàn)結(jié)果??刹捎靡恍┓椒ㄏ嗡氐囊种菩?yīng),如利用肝素酶,或在分離白細(xì)胞后用緩沖液洗滌白細(xì)胞兩次以上等。然而,許多實(shí)驗(yàn)工作者仍不愿意在進(jìn)行分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)采用肝素作抗凝劑。

2、EDTA抗凝:

乙二胺四乙酸是一種氨基多羧基酸,可以有效地鰲合血液中的鈣離子,鰲合鈣會(huì)將鈣從 反應(yīng)點(diǎn)移走將阻止和終止內(nèi)源性或外源性凝血過(guò)程,從而防止血液凝固,與其他抗凝劑比較而言,其對(duì)血球的凝集及血細(xì)胞的形態(tài)影響較小,故通常使用EDTA鹽(2K、3K、2Na)作為抗凝劑。用于一般血液學(xué)檢查,不能用于血凝、微量元素及PCR檢查。由于EDTA會(huì)螯合重金屬離子,用該抗凝劑的話,部分帶有金屬離子的大分子酶都會(huì)有大量損失,具體看客戶測(cè)定的指標(biāo)來(lái)選擇,做血常規(guī)的話必須用EDTA抗凝。

3、枸櫞酸鹽抗凝:

檸檬酸鈉通過(guò)作用于血樣中鈣離子鰲合而起抗凝作用,國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(NCCLS)推薦為3.2%或3.8%,抗凝劑與血比例為1:9,主要用于纖溶系統(tǒng)(凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間、活化部分凝血酶時(shí)間、纖維蛋白原)。采血時(shí)應(yīng)注意采足血量,以保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,采血后應(yīng)立即輕輕顛倒混勻5-8次。由于抗凝比例較小(抗凝劑:全血=1:9),對(duì)血液有一定的稀釋?zhuān)话悴唤ㄗh。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①.每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所z取的全血的量也要盡量一致;

②.收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③.抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4-0.5ml血漿);

④.抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后 用于測(cè)定。

血清、血漿收集好后,暫時(shí)不測(cè)定,可立即低溫凍存,溫度越低越好,中間如*凍融,-20℃以下可保存一個(gè)月,-70℃以下可保存三個(gè)月。

會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
亚洲色偷拍另类无码专区 | 日韩一级毛大片| 亚洲Av无码专区在线观着| 午夜影视免费| 精品欧美国产日韩在线观看| 一本色道久久HEZYO无码| 国精产品一区一区三区有限在线| 在线毛片片免费观看| 欧美日韩人妻中文字幕综合| 真人一进一出120秒试看| 麻豆第一区MV免费观看网站| 欧美日韩亚洲综合在线一区二区| 日本三级片在线观看| 18禁裸男晨勃露J毛免费观看| 欧美大片黑寡妇免费观看| 久久免费福利视频| 久久久久久人妻一区二区三区| 久久久无码精品亚洲日韩按摩| 国产伦精品一区二区三区免.费| 免费无码鲁丝片一区二区| 人妻无码第一区二区三区| 久久久久久久三级| 香蕉视频官网| 内射老妇BBWX0C0CK| 日本高清在线精品一区二区三区| 日本强好片久久久久久AAA| 野花论坛社区| 国产欧美久久久久久精品四区| 国产激情在线视频| 国产色又爽视频免费播放| 视频一区视频二区视频三区80| 日韩欧美亚洲综合久久| 美女高潮潮喷出白浆视频| 高H调教文| 秋霞电影院午夜伦高清| 曰本大码熟中文字幕| 人妻在线欧美日韩一区| 亚洲男人天堂久久| 老司机福利视频| 久久99久久99小草精品免视看| 久久伊人精品综合观看99|