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(一)待測(cè)液的制備

準(zhǔn)確稱取磨細(xì)過(guò)篩的植株樣品 0.05g（精確到 0.01g）于三角瓶中，加幾滴水潤(rùn)濕，分別依次加入 2.0mL 濃硫酸和 10 滴植株消化加速劑，輕輕搖勻，瓶口可放一彎頸小漏斗，在電爐上低溫加熱，消化 10 分鐘。如樣品仍呈黑色或棕色，取下三角瓶，稍冷后補(bǔ)加植株消化加速劑2~5 滴（注意不要滴在小漏斗及三角瓶上），繼續(xù)在電爐上消化至白色，取下冷卻，定容到 100mL

（若渾濁可過(guò)濾），搖勻后即為待測(cè)液。

(二)測(cè)定步驟

1. 測(cè)全氮含量

用吸管分別吸取蒸餾水 2mL(作空白用)、蒸餾水 2mL+1 滴植株養(yǎng)分混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液 (作標(biāo)準(zhǔn)用)、待測(cè)液 2mL 于三個(gè)小試管中，分別依次加入：

植株銨態(tài)氮 1 號(hào)試劑 4 滴

植株銨態(tài)氮 2 號(hào)試劑 4 滴

植株銨態(tài)氮 3 號(hào)試劑 4 滴

搖勻，靜置 5 分鐘后，分別轉(zhuǎn)移到比色皿中，上機(jī)測(cè)定：

① 將空白液放入1號(hào)通道，關(guān)閉遮光蓋點(diǎn)擊校準(zhǔn)，使空白透光率為100%。 

① 將空白液拿出，放入標(biāo)準(zhǔn)液，關(guān)閉遮光蓋點(diǎn)擊校準(zhǔn)，使標(biāo)準(zhǔn)為18。

② 將標(biāo)準(zhǔn)液拿出，放入待測(cè)液，關(guān)閉遮光蓋點(diǎn)擊檢測(cè)。

④ 此時(shí)儀器顯示數(shù)值即為植株中全氮的含量（N，g/kg）。

2. 測(cè)全磷含量

用吸管分別吸取蒸餾水 2mL(作空白用)、蒸餾水 2mL+1 滴植株養(yǎng)分混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液 (作標(biāo)準(zhǔn)用)、待測(cè)液 2mL 于三個(gè)小試管中，分別依次加入：

植株磷試劑 7 滴

搖勻，靜置 10 分鐘后，分別轉(zhuǎn)移到比色皿中上機(jī)測(cè)定：

① 將空白液放入1號(hào)通道，關(guān)閉遮光蓋點(diǎn)擊校準(zhǔn)，使空白透光率為100%。 

② 將空白液拿出，放入標(biāo)準(zhǔn)液，關(guān)閉遮光蓋點(diǎn)擊校準(zhǔn)，使標(biāo)準(zhǔn)為18。

① 將標(biāo)準(zhǔn)液拿出，放入待測(cè)液，關(guān)閉遮光蓋點(diǎn)擊檢測(cè)。

②  此時(shí)儀器顯示數(shù)值即為植株中全磷的含量（P₂O₅，g/kg）。

3. 全鉀含量的測(cè)定

用吸管分別吸取蒸餾水 2mL(作空白用)、蒸餾水 2mL+1 滴植株養(yǎng)分混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液 (作標(biāo)準(zhǔn)用)、待測(cè)液 2mL 于三個(gè)小試管中，分別依次加入：

植株鉀 1 號(hào)試劑 4 滴

植株鉀 2 號(hào)試劑 4 滴

充分搖勻，分別轉(zhuǎn)移到比色皿中，上機(jī)測(cè)定：

① ①將空白液放入2號(hào)通道，關(guān)閉遮光蓋點(diǎn)擊校準(zhǔn)，使空白透光率為100%。 

② 將空白液拿出，放入標(biāo)準(zhǔn)液，關(guān)閉遮光蓋點(diǎn)擊校準(zhǔn)，使標(biāo)準(zhǔn)為28。

③ 將標(biāo)準(zhǔn)液拿出，放入待測(cè)液，關(guān)閉遮光蓋點(diǎn)擊檢測(cè)。

④此時(shí)儀器顯示數(shù)值即為植株中全鉀的含量（K₂O，g/kg）。