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細胞懸液標(biāo)本制備實驗步驟2017/6/27
細胞系懸液標(biāo)本制備實驗步驟(1)取材：收集對數(shù)生長期細胞于離心管中，800～1000r／min離心10min，棄上清，彈指法混勻細胞。沿管壁加入2．0％～2．5％冷戊二醛，輕輕吹打，4℃固定30min...
原代細胞培養(yǎng)注意事項2017/6/22
原代細胞培養(yǎng)：1、實驗材料要新鮮，從活體分離材料后要低溫保存，并盡快進行細胞分離實驗。2、無菌操作。操作時用的培養(yǎng)液，可加平時細胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。3、用酶法分離細胞時，注意酶液的濃度和控制消...
腫瘤細胞凍存保護劑2017/6/20
腫瘤細胞很多化合物都可以作為凍存保護劑，它們既可以單獨使用也可以聯(lián)合使用，例如糖、血清和去污劑。雖然凍存沒有的準(zhǔn)則，但是大家普遍認(rèn)為二甲基亞砜（DMSO）和甘油是保護活細胞和組織使用zui廣泛且zui...
人類外周血淋巴細胞的培養(yǎng)方法2017/6/15
實驗原理染色體是在顯微鏡下可見細胞系有絲分裂過程中出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)。因此，必須獲得染色體標(biāo)本才能進行檢查分析，通常情況下，都是利用外周血淋巴細胞進行核型分析。正常情況下，人體外周血淋巴細胞不再分裂，但植物血...
細胞長期保存的方法2017/6/13
細胞系長期低溫冰凍必然會導(dǎo)致部分細胞死亡，而且很多時候我們要把細胞樣本拿來重新接種做實驗，所以解凍再凍的過程也會導(dǎo)致細胞死亡。那么起始樣本的細胞濃度就要達到一定的高度，這樣在以后保存的過程中就算死亡一...
原代細胞培養(yǎng)過程可能出現(xiàn)的問題及解決辦法2017/6/8
原代細胞培養(yǎng)過程中會出現(xiàn)這樣或那樣的問題，客戶遇到的問題從細胞生長角度來說，針對細胞不貼壁、生長緩慢、生長不好，甚至死亡的原因，我們做以下分析并提出相對應(yīng)的解決方法。一、培養(yǎng)細胞不貼壁可能原因：●胰蛋...
細胞株培養(yǎng)時消毒滅菌的方法2017/6/6
細胞株嚴(yán)格的消毒滅菌對保證細胞培養(yǎng)的成功是極為重要的，其方法分為物理法和化學(xué)法兩類。前者包括干熱、濕熱、濾過、紫外線及射線等，后者主要指使用化學(xué)消毒劑等。①熱滅菌：玻璃器皿，160~170℃，90~1...
ATCC細胞株解凍和培養(yǎng)操作推薦2017/6/1
凍存的ATCC細胞株和雜交腐細胞株在運送過程中使用干冰保持低溫。收到細胞后，可以立即解凍復(fù)蘇，去除二甲基亞砜（DSMO0）后進行細胞培養(yǎng)。如果不立即復(fù)蘇培養(yǎng)細胞，必須將細胞凍存管放置于液氮罐氣相層儲存...
原代細胞保存的主要方法之一細胞凍存2017/5/25
利用凍存技術(shù)將原代細胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復(fù)蘇細胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細胞，可以防止因正在培養(yǎng)的細胞被污染或其...
原代細胞培養(yǎng)基的保存方法分析2017/5/23
原代細胞培養(yǎng)基的保存方法分析1.干粉，買了后一定要保存在4度。有人保存在-20度我認(rèn)為沒有必要。但4度是非常必要的。保證期是有提示的。2.配好的無血清培養(yǎng)基一定保存在4度，保存不要超過3個月。用時根據(jù)...
原代細胞如何消除組織培養(yǎng)的污染2017/5/18
原代細胞當(dāng)重要的培養(yǎng)污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生...
哪些方法可以使細胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)基2017/5/16
1．細胞株直接適應(yīng)法式—將細胞直接從添加血清的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換到無血清培養(yǎng)基中。2．連續(xù)適應(yīng)或循序隔絕法—分幾步將細胞從添加血清的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換到無血清培養(yǎng)基中。與直接適應(yīng)法相比較，連續(xù)適應(yīng)法對于細胞更溫和些。...
干細胞過濾器的產(chǎn)品優(yōu)勢2017/5/9
干細胞過濾器是一種用于細胞過濾和分離的微流體器件。本產(chǎn)品由一個封閉的流體通道作為細胞過濾器腔體，1、在細胞過濾器腔體的兩端設(shè)有流體的輸入端口；2、和流體輸出端口；3、在流體的輸入端口和流體輸出端口之間...
不同細胞培養(yǎng)基的除菌方式及注意事項2017/5/4
細胞系培養(yǎng)基滅菌的方式分為高壓滅菌和膜過濾除菌，不同的培養(yǎng)基由于其營養(yǎng)成份不同，滅菌方式也可能不同。絕大多數(shù)細胞培養(yǎng)基不適宜高壓滅菌。因為高壓滅菌易破壞細胞培養(yǎng)基中的一些成份，如某些維生素等，因此，在...
人外周T細胞的分離與鑒定2017/4/27
材料：淋巴細胞株懸液、1%SRBC懸液、滅活之小牛血清、離心管、試管、吸管、載玻片、0.8%戊二醛、瑞氏染液。方法（1）取上述配好之淋巴細胞懸液0.1ml于潔凈小試管中，加入1%SRBC懸液0.1ml...
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