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原代細胞新打印技術(shù)存活率高2018/6/19
研究人員開發(fā)出一種可將原代細胞打印到任何表面和幾乎任何形狀上的技術(shù)，且整個過程中幾乎所有的細胞仍能存活。新技術(shù)猶如中國古代木刻版印刷術(shù)和現(xiàn)在兒童橡皮印章玩具，與噴墨打印方法有所不同。這種方法在短短半個...
原代細胞分析之全攻略2018/6/14
原代細胞轉(zhuǎn)錄組學和蛋白質(zhì)組學NanoStringTechnologies的科學家發(fā)現(xiàn)，細胞群體的RNA平均表達水平不一定與群體中單個細胞的RNA表達相同。例如，有些基因持續(xù)在低水平表達，而另一些則在短...
避免污染的原代細胞培養(yǎng)方法2018/6/12
培養(yǎng)原代細胞常規(guī)方法需用二氧化碳溫箱，且為保持箱內(nèi)二氧化碳氣5%～10%的濃度，需持續(xù)輸入二氧化碳氣體。為此，箱內(nèi)的培養(yǎng)瓶蓋不能擰緊以便二氧化碳氣體自由進出。*步，配制1L培養(yǎng)液。培養(yǎng)基中含有酚紅指示...
原代細胞被支原體污染的危害2018/6/7
為什么有些原代細胞實驗無法重復？為什么有的細胞在相當長的時間里，都養(yǎng)不到好的狀態(tài)？為什么實驗室中，超過一株以上的細胞都時好時壞？細胞生長緩慢、細胞變形、碎片增加、懸浮細胞容易成團、培養(yǎng)基提前變色、鏡下...
細胞株污染的清除2018/6/5
培養(yǎng)細胞株一經(jīng)污染，多數(shù)較難處理。如果污染細胞價值不大，宜棄之;在尋找原因后*消毒操作室，復蘇或重新購置細胞，再培養(yǎng)。若污染細胞價值較大，又難于重新得到，可采取以下辦法清除。一、細菌和真菌的清除1、使...
細胞株增殖實驗服務2018/5/31
細胞株增殖是生物體生長、發(fā)育、繁殖、遺傳的基礎，是細胞zui基本的生理活動。生長因子、激素及癌基因產(chǎn)物等均可誘導細胞的增殖或抑制細胞的增殖，通過影響細胞周期、誘導細胞凋亡而實現(xiàn)。MTT檢測細胞增殖MT...
細胞株狀態(tài)不好的解決方法2018/5/29
細胞株是生物體形態(tài)結(jié)構(gòu)和生命活動的基本單位。通常認為細胞是人體的zui小單位，它是由許多更小的具有自身功能的結(jié)構(gòu)組成。盡管人類細胞大小不等，但所有的細胞均很小。即使是zui大的細胞如受精卵，也是肉眼所...
原代細胞試探性的開端2018/5/24
研究人員成功培養(yǎng)出來自小鼠胚胎的原代細胞。他們很快意識到這項發(fā)現(xiàn)的巨大潛力，因為這些細胞既能自我復制，又可被推動變成身體200余種細胞類型中的任何一種。不過，此項技術(shù)并不容易在靈長類動物身上實現(xiàn)。威斯...
細胞株的形態(tài)學觀察和檢定2018/5/22
細胞株的形態(tài)學觀察及鑒定：細胞換液后直接在倒置顯微鏡下觀察細胞的形態(tài)及生長特征，并作相差攝影，同時進行常規(guī)HE染色觀察并攝片。鑒定采用DAB免疫組織化學法，在6孔培養(yǎng)板中放置載玻片，在玻片上植入2ml...
腫瘤細胞如何進行傳代？2018/5/17
腫瘤細胞是科研實驗中常用到的細胞，當人臍靜脈內(nèi)皮細胞達到90%融合時，需要對細胞進行傳代培養(yǎng)。首先培養(yǎng)瓶的準備：用纖維粘連蛋白（BPF，貨號#8248）包被培養(yǎng)瓶，包被濃度為2ug/cm2，包被時間為...
原代細胞因子中全血的標本處理方法2018/5/15
原代細胞因子中全血的標本處理方法分析：我們針對全血：使用肝素鈉抗凝的真空采血管采血，不易采用肝素鋰、EDTA和ACD抗凝劑，血樣在8小時內(nèi)分析，超過8小時會導致活性的損失，一般細胞因子陽性細胞會減少5...
細胞系如何分配任務并解決問題2018/5/10
從生物學角度了解不同類型細胞系如何一起工作是一個極大的未知數(shù)。例如，我們不知道大腦中每種細胞的數(shù)量，甚至連腦細胞的類型都還處于持續(xù)爭論狀態(tài)。一個恰當?shù)睦碚摽蚣?，可以集中所有的實驗?shù)據(jù)和觀點，共同用于理...
細胞株計數(shù)的難題與解決方案2018/5/8
細胞株和病毒的放大培養(yǎng)面臨挑戰(zhàn)。當需要量增加千倍時，細胞培養(yǎng)瓶對于工業(yè)規(guī)模是不可行的。微載體為生物反應器中貼壁細胞的生長提供了方便，微載體充當貼壁細胞可附著的支架，允許它們增殖，而生物反應器使細胞-微...
原代細胞實驗室檢測方法2018/4/26
原代細胞實驗室檢測（一）包涵體的檢測。1.血片及白細胞涂片制備采集的抗凝血標本盡快用血球?qū)油蒲稍锖罄浔潭?0min；或提取抗凝血中的白細胞并進行涂片，待干燥后冷丙酮固定10min。2.染色...
原代細胞增殖生長數(shù)值的步驟2018/4/17
測定原代細胞增長數(shù)值常用zui簡便的方法。一般過程為1.接種21孔/24孔板細胞（如用培養(yǎng)瓶時則21瓶）。2.分7組，每組3孔（或瓶），培養(yǎng)一周（7天），期間逐日檢測一組，計數(shù)。3.把7天中的細胞數(shù)值...
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