腫瘤細(xì)胞因子的研究淵源始于50年代的干擾素研究和60年代的集落刺激因子研究，由于基因工程技術(shù)的迅速發(fā)展，使細(xì)胞因子研究發(fā)生了突破性的進(jìn)展。在80--90年代相繼克隆出一大批細(xì)胞因子，細(xì)胞因子的化學(xué)本質(zhì)是多肽，從信息傳遞的角度，細(xì)胞因子是生物體內(nèi)一類重要的*信使分子，是細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)的產(chǎn)物。

在自然狀態(tài)下，細(xì)胞因子受體 (cytokine receptor, CK-R)主要以膜結(jié)合細(xì)胞因子受體 (membrane-bound cytokine receptor, mCK-R) 和存在于血清等體液中可溶性細(xì)胞因子受體 (soluble cytokine receptor, sCK-R)兩種形式存在。 細(xì)胞因子復(fù)雜的生物學(xué)活性主要是通過(guò)其與相應(yīng)的mCK-R結(jié)合后所介導(dǎo)的，而sCK-R卻具有*的生物學(xué)意義。 sCK-R水平變化與某些疾病的關(guān)系日益受到學(xué)者們的重視。部分重組sCK-R(rsCK-R) 基因工程產(chǎn)品已進(jìn)入臨床驗(yàn)證，關(guān)于sCK-R的產(chǎn)生機(jī)理， 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其免疫學(xué)功能等方面的基礎(chǔ)研究也取得了長(zhǎng)足的進(jìn)展。

研究表明，體內(nèi)的各種腫瘤細(xì)胞因子之間并不是孤立存在的，而是有著復(fù)雜的相互作用，它們之間通過(guò)合成和分泌的相互調(diào)節(jié)，受體表達(dá)的相互調(diào)節(jié)、生物學(xué)效應(yīng)的相互影響等組成一個(gè)復(fù)雜的細(xì)胞因子互作網(wǎng)絡(luò)。
100054    hydroflumethiazide    302-95-4    849793-87-9
100055    氫氟噻嗪    DL-Serine    849811-78-5
100057    135-09-1    DL-絲氨酸    849818-29-7
100059    Methyclothiazide    302-84-1    849928-30-9
100060    甲氯噻嗪    Tretinoin    849937-96-8
100061    135-07-9    維A酸    850140-72-6
100062    o-Anisaldehyde    302-79-4    850222-40-1
100065    鄰甲氧基苯甲醛    DL-Alanine    850252-34-5
100066    135-02-4    DL-丙氨酸    850375-10-9
100067    1,2-diethylbenzene    302-72-7    850375-11-0
100068    1,2-二乙苯    benactyzine    850429-54-8
腫瘤細(xì)胞