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供應 二手 賽默飛 島津 安捷倫 LC-MSMS接口技術(shù)主要是沿著三個分支發(fā)展的：
（1）流動相進入質(zhì)譜直接離子化，形成了連續(xù)流動快原子轟擊（continuous-flow fast atom bombarment, CFFAB）技術(shù)等；（2）流動相霧化后除去溶劑，分析物蒸發(fā)后再離子化，形成了“傳送帶式"接口（moving-belt interface）和離子束接口（particle-beam interface）等；（3）流動相霧化后形成的小液滴解溶劑化，氣相離子化或者離子蒸發(fā)后再離子化，形成了熱噴霧接口（thermo spray interface）、大氣壓化學離子化（atmospheric pressure chemical ionization,APCI）和電噴霧離子化（electrospray ionization, ESI）技術(shù)等。有關(guān)液相質(zhì)譜的接口技術(shù)和LC-MS 技術(shù)的發(fā)展，Niessen 曾經(jīng)進行了較為詳細的綜述。
目前應用泛的離子源有電噴霧電離源和大氣壓化學電離源 [2]。其顯著優(yōu)勢有：可將質(zhì)荷比降低到各種不同類型的質(zhì)量分析器都能檢測的程度，在帶電狀態(tài)進行檢測從而計算離子的真實分子量，可以生成高度帶電且不發(fā)生碎裂的離子，同時，對于分子離子的同位素峰也可確定其分子量和帶電數(shù)。大氣壓化學離子化（APCI）技術(shù)與ESI源的發(fā)展基本上是同步的，其離子化過程主要是借助于電暈放電啟動一系列氣相反應來完成，整個電離過程是在大氣壓條件下完成的。ESI和APCI的共同點是離子化效率高，從而顯著增強分析的靈敏度和穩(wěn)定性，大多與離子阱質(zhì)譜儀和三重四極桿質(zhì)量分析器聯(lián)用。
ESI 源主要由五部分組成：（1）流動相導入裝置；（2）真正的大氣壓離子化區(qū)域，通過大氣壓離子化產(chǎn)生離子；（3）離子取樣孔；（4）大氣壓到真空的界面；（5）離子光學系統(tǒng)，該區(qū)域的離子隨后進入質(zhì)量分析器。在ESI 中，離子的形成是分析物分子在帶電液滴的不斷收縮過程中噴射出來的，即離子化過程是在液態(tài)下完成的。液相色譜的流動相流入離子源，在氮氣流下汽化后進入強電場區(qū)域，強電場形成的庫侖力使小液滴樣品離子化，離子表面的液體借助于逆流加熱的氮氣分子進一步蒸發(fā)，使分子離子相互排斥形成微小分子離子顆粒。這些離子可能是單電荷或多電荷，取決于分子中酸性或堿性基團的體積和數(shù)量。
電噴霧離子化技術(shù)的優(yōu)點：可以生成高度帶電的離子而不發(fā)生碎裂，可將質(zhì)荷比降低到各種不同類型的質(zhì)量分析器都能檢測的程度，通過檢測帶電狀態(tài)可計算離子的真實分子量，同時，解析分子離子的同位素峰也可確定帶電數(shù)和分子量。另外，ESI 可以很方便地與其它分離技術(shù)聯(lián)接，如液相色譜、毛細管電泳等，可方便地純化樣品用于質(zhì)譜分析。因此在藥殘、藥物代謝、蛋白質(zhì)分析、分子生物學研究等諸多方面得到廣泛的應用。其主要優(yōu)點是：離子化效率高；離子化模式多，正負離子模式均可以分析；對蛋白質(zhì)的分析分子量測定范圍高達105 以上；對熱不穩(wěn)定化合物能夠產(chǎn)生高豐度的分子離子峰；可與大流量的液相聯(lián)機使用；通過調(diào)節(jié)離子源電壓可以控制離子的斷裂，給出結(jié)構(gòu)信息。
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