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凝膠制備液相色譜儀常用的色譜模式有哪些
凝膠制備液相色譜儀通常都被認為和大容量色譜柱和高流速有關聯(lián)的。然而并不是以設備的大小和系統(tǒng)消耗的流動相的多少來決定制備液相色譜，而是依據(jù)分離目的來決定。分析液相的目的是給一種組份進行定量和定性。制備液相的目的是對產(chǎn)品的單體進行提取和純化。與傳統(tǒng)的純化方法（如蒸餾、萃?。┍容^，制備液相是一種更有效的分離方法，因此被廣泛應用在樣品和產(chǎn)品的提取和純化上。
凝膠制備液相色譜儀常用的色譜模式有低壓，中壓，高壓三種，以應對不同類型和不同純度要求的樣品的分離，同時盡可能減少成本。
低壓：一般而言，低壓適合易分離化合物，但分離時間長很容易造成敏感化合物分解。
Flash：Flash是應對低壓分離時間長而出現(xiàn)的替代方法，盡管其分辨率不及中壓，仍常被用于簡單的分離問題。
中壓：中壓一般采用恒流泵提供恒定的流動相流速，填料顆粒更小，分辨率更高，耐受更高壓力和更快流速，同時操作與低壓和Flash基本一致，而蘇州匯通研發(fā)的中壓玻璃層析柱，可以轉(zhuǎn)接到各類低壓和Flash系統(tǒng)，進一步為您節(jié)約儀器成本。
高壓：高壓通常在分離制備的末尾階段采用，應用于分離困難的樣品，純度甚至能達到99.9%。
凝膠制備液相色譜儀的主要用于以下領域：
1.天然藥物化學、中藥化學。這是較廣泛的使用方法，為了弄清楚植物中的微量有效成分，開放手工色譜儀早已不夠用了，幾乎每個搞天然藥化的實驗室都至少有一臺液相，土豪實驗室人手一臺液相。
2.蛋白純化。相對于前者，蛋白純化的起步要稍微晚一點，但是發(fā)展很迅速。同時，由于在這個領域的優(yōu)勢不算太大，也在這個領域加快發(fā)展，搶占地盤。
3.藥物雜質(zhì)純化。由于合成工藝并不能做到100%的產(chǎn)率，往往伴有副產(chǎn)品，如何獲得微量的雜質(zhì)并確定結構和含量，這就得靠液相色譜儀。
4.手性化合物的制備。這個主要是有機合成和方法學的在用。