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重要消息:《Nature》刊登島津與其合作研究團隊驚人研究成果

閱讀:266        發(fā)布時間:2018-2-5

——僅少量血液即可預(yù)測患阿爾茨海默病的風(fēng)險

島津公司與其合作研究團隊共同著寫的文章“High performance plasma amyloid-beta biomarkers for Alzheimer's disease(阿爾茨海默病β-淀粉樣蛋白的能血漿生物標(biāo)志物)”近日在世界*學(xué)術(shù)期刊《Nature》上發(fā)表!由島津公司田中耕一質(zhì)譜研究實驗所、日本國立老年醫(yī)學(xué)與老年學(xué)中心(NCGG)以及澳大利亞老齡化成像、生物標(biāo)志物與生活方式研究(AIBL)組領(lǐng)導(dǎo)的合作研究團隊建立了一種高度靈敏的血液檢測方法,該方法能夠識別出具有患阿爾茨海默病風(fēng)險的個體。

 

 

阿爾茨海默病β-淀粉樣蛋白的能血漿生物標(biāo)志物

通常認(rèn)為,阿爾茨海默病的病情改善治療在疾病的早期和癥狀輕微階段zui為有效,為了推動該治療臨床試驗的進(jìn)行,有必要開發(fā)支持性的生物標(biāo)志物。 腦內(nèi)β-淀粉樣蛋白沉積是阿爾茨海默病的早期標(biāo)志性病理特征,鑒定該病理特征*有效的方法是β-淀粉樣蛋白正電子發(fā)射斷層掃描(PET)或測定腦脊液中的β-淀粉樣蛋白。因此,理想的情況是開發(fā)出一種微創(chuàng)性、成本效益高的血液檢測生物標(biāo)志物。據(jù)我們所知,盡管人們已付出很多努力,仍沒有一項研究可證實β-淀粉樣蛋白血液檢測生物標(biāo)志物生物的臨床應(yīng)用價值。在本文中,我們通過結(jié)合免疫沉淀法和質(zhì)譜法,證明了β-淀粉樣蛋白能血漿生物標(biāo)志物的測定方法。我們通過β-淀粉樣蛋白PET成像測定了β-淀粉樣前體蛋白(APP)669–711/β-淀粉樣蛋白(Aβ)1–42 比值、 Aβ1–40/Aβ1–42比值以及這兩者組合對個體腦內(nèi)β-淀粉樣蛋白陽性和陰性狀態(tài)的預(yù)測能力,并采用兩個獨立數(shù)據(jù)集,即發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)集(日本,n = 121)和驗證數(shù)據(jù)集(澳大利亞,n = 252,其中111名受試者采用11C標(biāo)記Pittsburgh化合物B(PIB)-PET進(jìn)行診斷,141名受試者采用其他配體進(jìn)行診斷),對該預(yù)測能力進(jìn)行了檢驗。兩個數(shù)據(jù)集均包含認(rèn)知正常的受試者、具有輕度認(rèn)知功能障礙的受試者以及患有阿爾茨海默病的受試者。所有測試的生物標(biāo)志物在預(yù)測β-淀粉樣蛋白負(fù)荷時均顯示出較能。尤其是,生物標(biāo)志物組合在兩個數(shù)據(jù)集(發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)集,96.7%,n = 121和驗證數(shù)據(jù)集,94.1%,n = 111)中均顯示出較高的受試者工作特征曲線下面積(AUCs),并且以PIB-PET作為真實性標(biāo)準(zhǔn)的準(zhǔn)備率約為90%。并且,測試的生物標(biāo)志物與β-淀粉樣蛋白-PET負(fù)荷和腦脊液中的Aβ1–42水平具有相關(guān)性。這些結(jié)果證明了血漿生物標(biāo)志物在個體水平上預(yù)測腦內(nèi)β-淀粉樣負(fù)荷的潛在臨床應(yīng)用價值。與現(xiàn)有技術(shù)相比,這些血漿生物標(biāo)志物還具有成本效益和規(guī)模擴縮性方面的優(yōu)勢,它有可能實現(xiàn)更廣泛的臨床可及性和有效的人口篩查。

 

 

島津公司諾貝爾化學(xué)獎獲得者田中耕一在工作中

 

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