主要用途

     組蛋白脫乙?；?/span>1（HDAC1）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過比色探針對硝基苯胺標記乙?；嚯牡孜铮?/span>特異性抑制劑的存在下，經(jīng)過HDAC1脫乙?；螅晃稽c特異性氨基肽酶水解，釋放黃色對硝基苯胺，即采用比色法來測定樣品中酶活性的經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞、組織裂解萃取液樣品（動物、人體）、核蛋白樣品、部分或*純化酶樣品中HDAC1的特異活性定量檢測，以及抑制劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。

保存方式

保存在－20℃冰箱里，底物液（Reagent B）避免光照，有效保證6月

用戶自備

（微型）臺式離心機：用于細胞預(yù)處理

培養(yǎng)箱：用于反應(yīng)物孵育

96孔板或100微升1厘米光徑比色皿：用于反應(yīng)和比色的容器

酶標儀或分光光度儀：用于比色分析

實驗步驟

實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑置入冰槽里融化。然后進行下列操作。

一、 測定準備 

1． 準備好待測樣品（例如核蛋白或純化酶樣品等），置于冰槽里

2． 設(shè)定好酶標儀或分光光度儀（溫度為37℃）： 波長405nm，并置零

二、活性測 

1） 總活性測定

1． 在96孔板上做好相應(yīng)標記：背景空對照和待測樣品總活性

2． 分別移取xx微升緩沖液（Reagent A）到相應(yīng)孔里

3． 分別加入xx微升底物液（Reagent B）

4． 分別加入xx微升補充液（Reagent E）或待測樣品（50微克核蛋白或200微克細胞裂解萃取液總蛋白）（注意：樣品須清澈）

5． 輕輕搖動96孔板30秒

6． 放進37℃培養(yǎng)箱里，孵育60分鐘，避免光照

7． 分別加入xx微升終止液（Reagent C）

8． 分別加入xx微升酶解液（Reagent D）

9． 輕輕搖動96孔板30秒

10． 在37℃培養(yǎng)箱里，孵育30分鐘

11． 即刻放進酶標儀或轉(zhuǎn)移到100微升比色皿，在分光光度儀里檢測：獲得吸光讀數(shù)

2） 非特異活性 

1． 在96孔板上做好相應(yīng)標記：待測樣品非特異活性

2． 移取xx微升緩沖液（Reagent A）到相應(yīng)孔里

3． 加入xx微升專性液（Reagent F）

4． 加入20微升待測樣品（50微克核蛋白或200微克細胞裂解萃取液總蛋白）（注意：樣品須清澈）

5． 放進37℃培養(yǎng)箱里，孵育10分鐘，避免光照

6． 加入xx微升底物液（Reagent B）

7． 輕輕搖動96孔板30秒

8． 放進37℃培養(yǎng)箱里，孵育60分鐘，避免光照

9． 加入xx微升終止液（Reagent C）

10． 加入xx微升酶解液（Reagent D）

11． 輕輕搖動96孔板30秒

12． 在37℃培養(yǎng)箱里，孵育30分鐘

13． 即刻放進酶標儀或轉(zhuǎn)移到100微升比色皿，在分光光度儀里檢測：獲得吸光讀數(shù)

3） 樣品活性計算

（1） 酶標儀檢測

（2） 比色皿檢測

  （3）樣品特異活性 

注意事項

1． 本產(chǎn)品為20次操作，包括背景對照

2． 操作時，須戴手套

3． 系統(tǒng)操作過程中，背景測定只需1次

4． 樣品須澄清，至關(guān)重要

5． 樣品處理時，避免使用蛋白酶抑制劑、PMSF、烷基胺（alkyl amine）等

6． 孵育反應(yīng)完成后即刻進行比色測定

7． 濾波器可以使用波長400nm替代405nm

8． 測定值由低到高變化；測定可以持續(xù)60分鐘

9． 測定值吸光讀數(shù)越高，表明酶活性越高

10． 比色測定后，比色皿須清洗*

11． 待測樣本為核蛋白樣品，其蛋白濃度為50微克/20微升；待測樣本為細胞裂解懸液，其蛋白濃度為200微克/20微升（本公司提供  Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒GMS30030.1）

12． 如果待測樣品濃度過高或過低，可以調(diào)整樣品濃度

13． 組蛋白脫乙?；?/span>1單位活性定義為：在37℃，pH 8.0條件下，每分鐘內(nèi)能夠釋放1微摩爾對硝基苯酚所需的酶量作為一個活性單位

14． 本公司提供系列組蛋白脫乙酰基酶檢測試劑產(chǎn)品