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近日，一篇刊登在雜志Nature上的研究報告中，來自瑞典卡羅琳學(xué)院等多個機構(gòu)的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，一種用于治療酒精上癮的藥物戒酒硫 (安塔布司或雙硫侖)或許能有效抵御癌癥，這項研究中研究人員鑒別出了藥物戒酒硫發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng)的潛在分子機制。

圖片來源： Dr. Cecil Fox, National Cancer Institute

目前進(jìn)行新型癌癥藥物的開發(fā)非常昂貴且耗時，對已經(jīng)批準(zhǔn)用于治療其它疾病的藥物進(jìn)行重新定位或許有望治療其它類型的疾病，戒酒硫就是一種便宜、安全且具有悠久歷史的戒酒藥物，當(dāng)結(jié)合酒精時該藥物會誘發(fā)一些癥狀，比如嘔吐、濕疹、頭痛及心跳過速等。這項研究中，研究人員通過聯(lián)合研究對戒酒硫的潛在抗癌特性進(jìn)行了研究。文章中，研究人員對丹麥癌癥患者的病例記錄進(jìn)行流行病學(xué)分析，同時將其與多項抗腫瘤效應(yīng)機制的實驗研究進(jìn)行結(jié)合。

因癌癥死亡的風(fēng)險降低

Jiri Bartek教授說道，我們發(fā)現(xiàn)，相比在癌癥診斷時停止服藥的患者而言，預(yù)先服用治療酒精依賴的藥物戒酒硫，并在接受癌癥診斷后持續(xù)服用該藥物的患者或許因癌癥死亡的風(fēng)險會降低。此前研究人員已經(jīng)闡明了戒酒硫的抗癌效應(yīng)，但研究者并不清楚這種藥物是如何影響癌細(xì)胞的。

通過在實驗室對小鼠和人類進(jìn)行研究后，研究者發(fā)現(xiàn)，戒酒硫在體內(nèi)能被代謝成為一種小分子，從而促進(jìn)天然蛋白NPL4凝結(jié)并與其配偶體p97酶類結(jié)合，這個過程就會抑制促進(jìn)腫瘤生長的NPL4-p97復(fù)合體發(fā)揮作用，進(jìn)而誘發(fā)癌細(xì)胞死亡。

這項研究中，研究人員闡明了戒酒藥物—戒酒硫在幫助機體抗癌上的特殊作用機制，未來研究人員或會以本文研究為基礎(chǔ)來進(jìn)行更多臨床試驗，開發(fā)成功治療癌癥的新型潛在療法。（生物谷Bioon.com）

參考資料：

Zdenek Skrott, Martin Mistrik, Klaus Kaae Andersen, et al. Alcohol-abuse drug disulfiram targets cancer via p97 segregase adaptor NPL4. Nature (2017). DOI: 10.1038/nature25016