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2017年11月16日 訊 // --原發(fā)性肝癌是因癌癥相關(guān)死亡的第二大主要原因，近年來(lái)其發(fā)生率和死亡率在美國(guó)急劇上漲，當(dāng)肝癌進(jìn)入到晚期階段后幾乎沒(méi)有任何療法或藥物能進(jìn)行治療；然而近日一項(xiàng)刊登在雜志Cell Reports上的研究報(bào)告中，來(lái)自加利福尼亞大學(xué)圣地亞哥醫(yī)學(xué)院的研究人員通過(guò)研究開(kāi)發(fā)出了一種有效預(yù)防肝癌的新型策略。

圖片來(lái)源：UC San Diego Health

當(dāng)對(duì)肝癌的病理學(xué)機(jī)制進(jìn)行研究時(shí)，研究人員就發(fā)現(xiàn)，一種常用的合成性的雙鏈RNA（dsRNA）能明顯增強(qiáng)機(jī)體先天性的抗腫瘤免疫功能，也就表明，這種雙鏈RNA能夠被潛在地用作疫苗來(lái)預(yù)防高風(fēng)險(xiǎn)肝癌個(gè)體的癌癥發(fā)生。

研究者Gen-Sheng Feng教授說(shuō)道，肝臟尤其特殊的免疫耐受性，這就是為何目前包括免疫療法在內(nèi)的多種療法無(wú)法對(duì)肝癌產(chǎn)生持續(xù)性的治療效應(yīng)的原因。zui開(kāi)始研究人員進(jìn)行了基因剔除實(shí)驗(yàn)來(lái)調(diào)查肝臟中不同類型的細(xì)胞如何進(jìn)行交流來(lái)促進(jìn)或抑制癌癥的發(fā)生，研究者發(fā)現(xiàn)，dsRNA能夠通過(guò)調(diào)節(jié)機(jī)體自身的先天性免疫系統(tǒng)來(lái)抑制肝癌的發(fā)生。

文章中，研究者描述了在小鼠模型癌前期階段，將dsRNA聚胞苷酸（pIC）注射到小鼠體腔后其如何抑制小鼠原發(fā)性肝癌的發(fā)生。原發(fā)性肝癌是從肝臟中開(kāi)始發(fā)生的一種癌癥，轉(zhuǎn)移性的肝癌則開(kāi)始于機(jī)體其它部位，zui后擴(kuò)散到肝臟部位。通過(guò)重編程巨噬細(xì)胞以及激活自然殺傷細(xì)胞和樹(shù)突細(xì)胞，就能夠直接有效殺滅腫瘤細(xì)胞或增強(qiáng)自身的適應(yīng)性免疫反應(yīng)，從而抑制腫瘤發(fā)生。

研究人員利用化學(xué)致癌物或脂肪肝來(lái)誘導(dǎo)產(chǎn)生腫瘤小鼠模型，隨后在不同階段給小鼠注射pIC，研究者表示，在小鼠機(jī)體腫瘤形成之前，接受dsRNA注射的所有小鼠模型均能成功抑制住腫瘤；當(dāng)每個(gè)月都進(jìn)行pIC注射時(shí)小鼠體內(nèi)的腫瘤數(shù)量和尺寸就會(huì)發(fā)生明顯下降，三個(gè)月后這種效應(yīng)仍然存在而且非常明顯，在5個(gè)月時(shí)，當(dāng)腫瘤重新開(kāi)始形成時(shí)，當(dāng)研究者將腫瘤數(shù)量和尺寸同對(duì)照組進(jìn)行對(duì)比時(shí)，pIC所產(chǎn)生的抑制作用就非常小了。

研究者Feng指出，后期研究中我們將重點(diǎn)研究pIC的劑量和作用時(shí)間，此外，未來(lái)我們還將評(píng)估利用pIC結(jié)合其它藥物制劑是否能夠在腫瘤重新開(kāi)始出現(xiàn)時(shí)有效阻斷其生長(zhǎng)。本文研究結(jié)果表明，這種藥物能夠有效抑制肝癌發(fā)生，后期研究人員還將進(jìn)行更多研究，同時(shí)他們還應(yīng)該觀察當(dāng)肝癌發(fā)生率不斷增長(zhǎng)時(shí)這種新藥所產(chǎn)生的真正效應(yīng)。

如今大量慢性肝臟疾病患者都面臨著較高的肝癌風(fēng)險(xiǎn)，如果研究人員能開(kāi)發(fā)出一種疫苗有效抑制腫瘤形成，或者開(kāi)發(fā)出一種新型療法組合來(lái)阻斷癌癥不斷增殖，那么未來(lái)或許就能明顯降低肝癌的發(fā)生率了。肝癌是誘發(fā)成年人因癌癥死亡的主要原因，每年都有超過(guò)78萬(wàn)新發(fā)肝癌患者，其每年肝癌都會(huì)導(dǎo)致74萬(wàn)患者死亡，目前每年在美國(guó)大約有超過(guò)4萬(wàn)人被診斷為肝癌，而且會(huì)有2.9萬(wàn)名患者因肝癌死亡。（生物谷Bioon.com）

原始出處：

Jin Lee, Rui Liao, Gaowei Wang, et al. Preventive Inhibition of Liver Tumorigenesis by Systemic Activation of Innate Immune Functions. Cell Reports (2017). DOI: 10.1016/j.celrep.2017.10.064