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Nature:再也不怕DNA斷裂了!新途徑解決CRISPR效率問題!

閱讀:1281        發(fā)布時間:2018/8/3
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CRISPR/Cas9技術(shù)問世以來,迅速成為生物科學(xué)領(lǐng)域的游戲規(guī)則改變者,7月31日,個成功將CRISPR/Cas9搜索功能用于實踐的生物技術(shù)初創(chuàng)公司-Mammoth Biosciences贏得了2300萬美元融資,更是讓CRISPR/Cas9技術(shù)進入烈火油烹的境界。然而,該技術(shù)導(dǎo)致雙鏈DNA的斷裂,一度成為阻礙CRISPR/Cas9技術(shù)發(fā)展的絆腳石。近日,學(xué)術(shù)期刊《Nature Genetics》發(fā)表的一篇文章表示科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了CRISPR/Cas9的第三條作用途徑!而且這條途徑中還存在可以修復(fù)斷裂的DNA雙鏈的關(guān)鍵蛋白!這對CRISPR/Cas9技術(shù)的進一步發(fā)展至關(guān)重要!

 

 

在談新途徑前,得先說說CRISPR/Cas9的“舊途徑”是什么。簡單點說,CRISPR/Cas9就是對DNA鏈進行切割和再修復(fù),而所謂的“舊途徑”就是指DNA再修復(fù)的兩條常見途徑。

 

在DNA鏈斷裂后,CRISPR/Cas9有兩個選擇,要么直接添加堿基,破壞原有基因功能,通過沉默基因?qū)崿F(xiàn)基因敲除,要么利用單鏈DNA模板,引入新的序列,對基因進行編輯。

 

這就是所謂的“非同源性末端接合(NHEJ)”與“同源介導(dǎo)修復(fù)(HDR)”。這兩種途徑存在很大的問題-一些DNA斷裂后無法或難以及時修復(fù),這也是日益喧囂的“CRISPR/Cas9安全問題”的緣由之一。

 

那么,為什么NHEJ和HDR無法*修復(fù)所有切割后的DNA鏈呢?這就要怪CRISPR/Cas9系統(tǒng)的“動態(tài)平衡”了。這就像一個可逆的化學(xué)方程,當(dāng)基因編輯進行一段時間后,切割和修復(fù)過程就會自行達到平衡,這也是所謂的“飽和”問題。

 

而平衡后,尚有已斷裂的DNA無人修復(fù),從而導(dǎo)致一些基因功能的缺失。因此,要解決DNA斷裂問題,就是要讓這個平衡方程向修復(fù)方向da程度傾斜,而加州大學(xué)伯克利分校的研究人員們發(fā)現(xiàn)的CRISPR/Cas9新途徑-Fanconi貧血途徑就有此功能。

 

FANCD2在Cas9切割的雙鏈斷裂位點富集

 

Fanconi貧血途徑涉及21種不同的蛋白質(zhì),這些蛋白質(zhì)的任何相關(guān)基因受損,都與一種罕見貧血癥-Fanconi貧血癥息息相關(guān),這也是業(yè)內(nèi)對該途徑的普遍認識。然而,此次研究人員關(guān)注的是Fanconi貧血途徑與CRISPR/Cas9的關(guān)系。

 

他們利用CRISPR干擾(CRISPRi)的技術(shù)對超過2000個基因進行切割,發(fā)現(xiàn)Fanconi貧血途徑中的FANCD2蛋白可長期存在于CRISPR/Cas9產(chǎn)生的雙鏈斷裂位點上,調(diào)節(jié)FANCD2蛋白可以提高HDR頻率。

 

也就是說,FANCD2蛋白可以打破CRISPR/Cas9系統(tǒng)存在的切割-修復(fù)平衡,使平衡向修復(fù)方向傾斜,提高基因編輯效率,降低不良反應(yīng)。

 

Fanconi貧血途徑基因敲除影響HDR效率

 

Fanconi貧血途徑基因敲除不影響NHEJ效率

 

研究人員發(fā)現(xiàn),F(xiàn)anconi貧血途徑并不作用于NHEJ,而是通過提高HDR效率將修復(fù)轉(zhuǎn)向單鏈模板修復(fù)。Fanconi貧血途徑與NHEJ是競爭關(guān)系,只要Fanconi貧血途徑過度活躍,就會影響基因敲除的效率。另一方面,研究人員指出,F(xiàn)ANCD2蛋白對HDR效率的影響力度超乎想象。

 

Fanconi貧血途徑在體內(nèi)普遍存在,一旦Fanconi貧血途徑不夠活躍,F(xiàn)ANCD2蛋白功能受限,HDR就處于報廢狀態(tài)!也就是說,無法引入新的序列,無法基因進行編輯,CRISPR/Cas9系統(tǒng)只能崩潰!所以,如何把控Fanconi貧血途徑的活性,是CRISPR/Cas9技術(shù)發(fā)展的重要課題!

 

Fanconi貧血途徑活性影響基因敲除和基因編輯

 

而且,在CRISPR/Cas9系統(tǒng)里,F(xiàn)ANCD2蛋白能且只能在Cas9切開的位點積聚,那么它就可以作為Cas9切口的有效標(biāo)志,這就可以幫助科學(xué)家們快速準確地找出靶向和脫靶的切口。

 

研究人員指出,這項研究有助于加深我們對CRISPR/Cas9機制的進一步理解,有望提高基因編輯的效率,從而開發(fā)出更多有效的療法,為更多疾病帶來希望。

(轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng))

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