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總局辦公廳發(fā)布關(guān)于做好醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案的通知

閱讀:1220        發(fā)布時(shí)間:2018/3/23
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各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局:

《關(guān)于對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實(shí)施備案管理的公告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2018年第19號(hào),以下簡稱《公告》)已于2018年2月9日印發(fā)。為做好《公告》的貫徹實(shí)施工作,使醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑(以下簡稱傳統(tǒng)中藥制劑)備案工作有序開展,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

一、各省級(jí)局應(yīng)當(dāng)按照《公告》要求抓緊完成傳統(tǒng)中藥制劑備案信息平臺(tái)建設(shè)。備案信息平臺(tái)應(yīng)能自動(dòng)生成《醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案表》所需信息,并能充分發(fā)揮社會(huì)監(jiān)督作用,自動(dòng)公開傳統(tǒng)中藥制劑名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、備案時(shí)間、備案號(hào)、配制工藝路線、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等基本備案信息。對(duì)于內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、處方、輔料、工藝參數(shù)等涉及商業(yè)秘密的資料不予公開。

二、各省級(jí)局應(yīng)當(dāng)主動(dòng)宣傳《公告》有關(guān)精神和具體要求,及時(shí)組織對(duì)行政區(qū)域內(nèi)相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行培訓(xùn),明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)承擔(dān)對(duì)傳統(tǒng)中藥制劑實(shí)施全過程質(zhì)量管理的責(zé)任,并對(duì)其備案品種的安全、有效負(fù)總責(zé)。

三、各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)備案品種的事中事后監(jiān)管,以備案信息作為監(jiān)督檢查的重要依據(jù),對(duì)所用藥材來源、飲片炮制、配制、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格檢查。對(duì)于不符合《公告》第十六條規(guī)定的情形,及時(shí)取消備案信息,對(duì)于違法的情形,依法嚴(yán)肅查處。

四、各省級(jí)局應(yīng)當(dāng)統(tǒng)籌做好傳統(tǒng)中藥制劑品種的審批與備案的銜接。對(duì)于已受理的品種,申請(qǐng)人可選擇申請(qǐng)撤回,改走備案程序;對(duì)于已取得批準(zhǔn)文號(hào)的品種,各省級(jí)局應(yīng)當(dāng)提前研究,做好相關(guān)品種及其檔案的梳理,有關(guān)品種批準(zhǔn)文號(hào)有效期屆滿后,對(duì)符合規(guī)定的進(jìn)行備案管理。

五、各省級(jí)局應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格貫徹執(zhí)行《公告》有關(guān)要求,可結(jié)合本地實(shí)際制定實(shí)施細(xì)則。在備案過程中發(fā)現(xiàn)的重大問題及時(shí)報(bào)告總局。(生物谷)

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