賽默飛推出高分辨質譜在藥物微量雜質定量中的解決方案
引言
質譜技術因其出色的靈敏度和專屬性已經被廣泛的應用于藥物分析，傳統(tǒng)質譜定量采用單位分辨選擇離子檢測SIM或選擇反應監(jiān)測SRM的定量方式，高分辨質譜具有獲得化合物離子質量數(shù)和分離相鄰質量峰的能力，被越來越多的應用于定量分析中。
基于Orbitrap靜電場軌道阱技術的Q Exactive Focus將高性能四極桿與高分辨Orbitrap技術相結合，具有高達70,000 FWHM的分辨率和長期穩(wěn)定的高質量精度，可獲得高質量的一級和二級高分辨質譜數(shù)據，保證了定性和定量結果的可靠性；媲美三重四極桿的靈敏度和寬線性范圍可輕松定量藥物中的微量組分。Q Exactive Focus提供不同的高分辨定量模式，滿足不同的定量需要：
a)全掃描（FullScan）高分辨定量：所有掃描范圍內的化合物離子通過四極桿，送入Orbitrap后得到檢測，再通過質量數(shù)從Fullscan數(shù)據中提取XIC圖譜進行定量，因為Q Exactive Focus具有良好的質量精度，因此可以將提取窗口縮小至5 ppm，甚至更低，充分保證了方法*的選擇性，該種定量方式無需預知化合物信息，可以記錄所有已知和未知的化合物質譜信號，方便數(shù)據的回溯分析。
b)選擇離子檢測（SIM）高分辨定量：通過四極桿對目標化合物進行選擇性通過，然后將目標化合物送入Orbitrap進行高分辨掃描，然后通過一級質量數(shù)提取XIC圖譜進行定量。該種定量方式通過高性能四極桿的篩選和過濾，可去除大量的干擾離子，使目標化合物更多的進入檢測器，提升了檢測的靈敏度。
c)平行反應檢測（PRM）高分辨定量：通過四極桿對目標化合物進行選擇性通過，離子在通過后進入碰撞池發(fā)生高能碰撞碎裂，所產生的碎片將被同時送入Orbitrap進行高分辨掃描，然后選擇高分辨的二級子離子進行定量。該定量方式通過四極桿過濾掉大量干擾離子提高了靈敏度的同時，二級高分辨質譜進一步提高了定量的專屬性。
本文通過對鹽酸美金剛雜質N-（二甲基金剛烷）甘氨酸進行定量，分別比對了上述幾種高分辨定量方式，從原理角度對不同定量方式的特點進行闡述，對定量效果的靈敏度、線性范圍、專屬性進行了比較。
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