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上海奧法美嘉生物科技有限公司

AN-CN-08 DLS和SPOS技術的粒度儀在檢測脂肪乳丙泊酚的應用

時間:2016-6-24 閱讀:4070
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一、摘要 : 

 

    脂肪乳在生產(chǎn)過程中通常要經(jīng)過高壓均質(zhì)化處理,但勻質(zhì)化過程卻并不總是很穩(wěn)定的。使用相同原料、相同勻質(zhì)工藝可以得到滿足質(zhì)量要求的穩(wěn)定乳液,但有些時候卻不理想。即使幾個大乳液滴都有可能破壞乳液的穩(wěn)定性而在投放市場之前即出現(xiàn)相分離。此外,過度勻質(zhì)化處理更易破壞脂肪乳的穩(wěn)定性如何檢測乳劑的尾端穩(wěn)定性。需要及時檢測乳液中大粒子的含量。

 

關鍵詞:  脂肪乳  DLS動態(tài)光散射  SPOS  USP<729>   PFAT5值  

 

二、客戶遇到的問題:

 

      某醫(yī)藥研發(fā)公司研發(fā)的脂肪乳丙泊酚,一直不穩(wěn)定,通過粒徑分析儀分析平均粒徑參照標準也沒發(fā)現(xiàn)有異常。該公司判斷是大顆粒很多,需要找到大顆粒的含量來判斷該脂肪乳是否穩(wěn)定合格。

 

三、解決方案:

 

    根據(jù)美國藥典USP<729>分別用Method I測試平均粒徑(MDD)和MethodII 測試PFAT5 值。

 

     Method I:顆粒平均粒徑的測定,利用動態(tài)光散射法(DLS)原理測定樣品可以得到圖一結果,顯示出其平均粒徑大小和乳滴分布。

 

     Method II:大顆粒尾部分布的測定,利用SPOS單顆粒光學傳感技術原理來測定圖一中Large-Diameter Tail部分。

 

圖1 平均粒徑和單顆粒計數(shù)檢測的尾端粒子的區(qū)別

 

     PFAT5值是指大顆粒尾部(Large-Diameter Tail)分布規(guī)定,其待測樣品中顆粒的體積粒徑值(X)在5μm<X <50μm之間的比例占總的所測體積徑的百分比要小于0.05%。

 

 

   用NICOMP 380和AccuSizer 780 APS分別測試穩(wěn)定的脂肪乳丙泊酚成品A和不穩(wěn)定的脂肪乳B (油相20%)。圖2和圖3是NICOMP 380檢測丙泊酚平均粒徑分布 。圖4和圖5為AccuSizer 780APS全自動顆粒計數(shù)分析儀測試分析該兩份丙泊酚樣品的尾端分布。

 

圖 3:NICOMP 380 將穩(wěn)定的樣品A 和不穩(wěn)定的樣品B進行疊加對比,發(fā)現(xiàn)平均粒徑并沒有很大改變,雖然觀察到有大顆粒存在,但是大于5 μm的顆粒很難判定出含量。

 

圖4 為丙泊酚脂肪乳成品A。PFAT 5值=0.002%<0.05%,該成品A穩(wěn)定,通過USP729要求。

 

圖5 為不穩(wěn)定的脂肪乳B。PFAT 5值=0.130%>0.05%,該脂肪乳B不穩(wěn)定,大顆粒(>5μm)含量超標。

 

四、結果: 

 

終該公司在生產(chǎn)工藝中找到了產(chǎn)生大顆粒的原因,及時采取措施提高了產(chǎn)品的質(zhì)量。

 

五、結論:

 

DLS動態(tài)光散射方法給出了樣品的平均粒徑分布,SPOS單顆粒技術給出了尾端大顆粒的真實分布信息,將兩者結合起來測試脂肪乳的穩(wěn)定性。 樣品的粒度分析。雖然激光衍射儀器有著寬廣的測試范圍和快速測試的優(yōu)勢,但是其本身原理太依賴于光學部件,在2μm處的衍射環(huán)辨析率不高。SPOS單顆粒光學傳感技術不僅給出了顆粒粒徑的分布情況,還對粒子數(shù)目有著真實的檢測計數(shù)。用來檢測過濾效率,既,又一目了然。

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