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干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的配制及其優(yōu)良特點解析
閱讀：2840發(fā)布時間：2015-1-5
干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基是一種無血清培養(yǎng)基 ，適合人造血祖細(xì)胞的培養(yǎng)。StemPro?-34 SFM 嚴(yán)格遵照 cGMP 指南進(jìn)行生產(chǎn)，含有人源、人重組或者合成成分，適用于造血細(xì)胞 (提取自骨髓、外周血或新生兒臍帶血) 研究。該培養(yǎng)基不含有血清，因此您可以通過加入造血生長因子或其它細(xì)胞因子，來誘導(dǎo)細(xì)胞的增殖和分化。StemPro?-34 SFM 包括基礎(chǔ)液體培養(yǎng)基和冰凍保存的添加劑(StemPro營養(yǎng)添加劑)，后者在使用時加入。
干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的配制：
1.解凍添加物。建議過夜2‐8°C解凍。解凍后的溶液可以分裝，于‐80°C保存，盡量避免反復(fù)凍融。
2.配制100ml人間充質(zhì)干細(xì)胞*培養(yǎng)基，需在無菌條件下添加10ml添加物于90ml基礎(chǔ)液中，再加入1ml 200mM L‐谷氨酸鹽；
3.如果需要也可加入抗菌素（自選）。配制好的*培養(yǎng)液（包含基礎(chǔ)液、補(bǔ)充液、谷氨酸鹽）2‐8°C避光保存，保存期為1個月。從其它培養(yǎng)基向本產(chǎn)品過度培養(yǎng)于其它無血清或有血清培養(yǎng)基的MSCs可以快捷方便地轉(zhuǎn)換到該產(chǎn)品培養(yǎng)。多數(shù)情況下，直接轉(zhuǎn)換便可。個別情況下，可能需要逐步轉(zhuǎn)換，如20%, 40%,依次遞增。養(yǎng)基中都不含抗胰蛋白酶。除非快速離心分離，否則培養(yǎng)基中留存的胰蛋白酶會破壞細(xì)胞并影響其生長能力。）
干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的優(yōu)良特點：
1.規(guī)格zui高：無血清、無源動物成分，全合成培養(yǎng)基，無批間差。
2.效果更好：細(xì)胞增殖快、形態(tài)好，背景分化率低，促進(jìn)人類間充質(zhì)干細(xì)胞的長期生長，同時還能保持自我更新及多向分化潛能。
3.質(zhì)量有保障：在cGMP廠房生產(chǎn), 擁有CE認(rèn)證(可在歐盟合法銷售)。
4.適用范圍廣：臍帶（UCM-hMSC）、骨髓（BM-hMSC）及脂肪組織（AT-hMSC）來源的MSC均適用。
5.使用方便：不需額外添加谷氨酰胺，降低成本、減少污染概率。
6.效期長：混合后的*培養(yǎng)基在4度可穩(wěn)定保存超過14天。
干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基間充質(zhì)干細(xì)胞具有光明的臨床治療前景。然而，常用培養(yǎng)基含有胎牛血清，增加了病原體、異種抗原、批間不穩(wěn)定性。美國正考慮禁止使用FBS于細(xì)胞治療。提供的Human MSC medium ，是一種無血清、無異種蛋白、化學(xué)成分明確的人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基，且無需昂貴的鋪板蛋白，生長分化更優(yōu)于血清培養(yǎng)基。干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基是為擴(kuò)增從骨髓、臍帶血或脂肪組織提取的人類間充質(zhì)干細(xì)胞而設(shè)計的無血清培養(yǎng)基。它化學(xué)成分明確，所有組分為化學(xué)合成或重組純化的蛋白。它無異源蛋白，不含直接從任何動物組織提取成份。因此它不存在批間誤差和潛在的動物源性病原體。如果配合使用特定的培養(yǎng)板，還可以省去鋪板的工序和時間，免去鋪板膠的費用。
重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司主營產(chǎn)品：Lonza支原體檢測試劑盒,Stemcell胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基,StemRD生長分化因子
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