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上海信帆生物科技有限公司
中級會(huì)員 | 第13年

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基質(zhì)金屬蛋白酶/明膠酶譜法試劑盒
ELISA試劑盒
干擾物質(zhì)
血清及相關(guān)類產(chǎn)品
生化法試劑盒
實(shí)驗(yàn)代測服務(wù)項(xiàng)目
質(zhì)控品/校準(zhǔn)品
RIA免疫檢測
品牌生化試劑
檢測試劑盒
抗體和抗原
胰島素(Insulin)試劑盒
補(bǔ)體蛋白試劑盒
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白介素Elisa試劑盒
化學(xué)溶液
檢測試劑
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染色試劑
試劑
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
科研用二抗
動(dòng)物紅細(xì)胞懸液
生物試劑
染色液
科研細(xì)胞
生化試劑
生化實(shí)驗(yàn)代測
細(xì)胞因子及重組蛋白
合成多肽

上海信帆播報(bào):關(guān)于小鼠雌激素(E)ELISA試劑盒的檢測范圍已及操作步驟

時(shí)間:2013-11-21閱讀:1225
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上海信帆生物代理銷售小鼠雌激素(E)ELISA試劑盒,提供技術(shù)服務(wù),免費(fèi)代測!

該試劑盒檢測范圍: 2.5 pmol/L -80 pmol/L

操作步驟如下:

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀 釋。

80 pmol/L

5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

150µl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

40 pmol/L

4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

150µl 的 5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

20 pmol/L

3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

150µl 的 4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

10 pmol/L

2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

150µl 的 3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

5 pmol/L

1 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

150µl 的 2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、 待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3.    溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.    配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5.    洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此

重復(fù) 5 次,拍干。

6.    加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。

7.    溫育:操作同 3。

8.    洗滌:操作同 5。

9.    顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

      15 分鐘.

10.  終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.  測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后      15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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