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蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講,五月相約西子湖畔

閱讀:316        發(fā)布時(shí)間:2017-4-18
    伴隨著專(zhuān)項(xiàng)檢查與飛行檢查常態(tài)化,制藥企業(yè)面臨著更為嚴(yán)峻的監(jiān)管形勢(shì),合規(guī)性對(duì)制藥企業(yè)的重要性不言而喻。在合規(guī)的前提下,如何更好的兼顧與經(jīng)濟(jì)的原則,如何應(yīng)用新技術(shù)、新理念建立更加安全的質(zhì)量控制體系,2017年“蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講”將繼續(xù)為您答疑解惑。此次巡講將邀請(qǐng)來(lái)自藥品監(jiān)管部門(mén)、制藥企業(yè)和賽多利斯的專(zhuān)家發(fā)表主題演講,并與您深入探討藥品質(zhì)量管理中和zui熱門(mén)的話(huà)題。

 

主辦單位:蒲公英制藥技術(shù)論壇

協(xié)辦單位:賽多利斯中國(guó)

會(huì)議時(shí)間:20175129:00-16:30

會(huì)議地點(diǎn): 杭州維景酒店 | 百合廳

           杭州市上城區(qū)平海路2號(hào)

 

會(huì)議內(nèi)容:

u藥品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查常見(jiàn)缺陷和典型案例

   吳老師   藥品GMP檢查員

u制藥質(zhì)量管理-變更/偏差/OOS的處理

   王社義   諾華制藥(中國(guó))質(zhì)量負(fù)責(zé)人

u潔凈區(qū)微生物監(jiān)測(cè)與控制方案

柴海毅   藥品微生物專(zhuān)家,資深培訓(xùn)講師

u分析實(shí)驗(yàn)與制藥用水法規(guī)新解

李春華   工程師,華東測(cè)試中心理化分析室

u制藥實(shí)驗(yàn)室稱(chēng)量合規(guī)性及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

孫小明   資深稱(chēng)重產(chǎn)品,賽多利斯中國(guó)

uzui低風(fēng)險(xiǎn)的無(wú)菌檢測(cè)解決方案

李振國(guó)    資深微檢產(chǎn)品,賽多利斯中國(guó)

 

參會(huì)對(duì)象:

藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、QCQA人員,以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員。每家企業(yè)限2人。

  

 參會(huì)方式:

本次研討會(huì)不收取會(huì)議費(fèi)用并提供免費(fèi)午餐,參會(huì)代表交通及住宿費(fèi)請(qǐng)自理。

請(qǐng)掃描下方二維碼提交會(huì)議注冊(cè)信息

 

 

報(bào)名截止日期為201758

注:會(huì)議名額有限,我們會(huì)在您提交注冊(cè)信息后一周內(nèi)通知您是否報(bào)名成功。

 

:李女士

 話(huà):

 箱:luo.li@sartorius.com

 

關(guān)于賽多利斯

賽多利斯集團(tuán)是的制藥和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備供應(yīng)商,包含兩大業(yè)務(wù)部門(mén):生物工藝部門(mén)和實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門(mén)。生物工藝部門(mén)擁有廣泛的產(chǎn)品組合,主要致力于一次性使用解決方案,幫助客戶(hù)安全有效地生產(chǎn)生物技術(shù)藥物和疫苗。實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門(mén)則通過(guò)其的實(shí)驗(yàn)室儀器、耗材和服務(wù),為實(shí)驗(yàn)室研究、制藥和生物制藥的質(zhì)量保證以及學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品和服務(wù),滿(mǎn)足其需求。公司成立于1870年,總部位于德國(guó)哥廷根,在設(shè)有50多個(gè)生產(chǎn)和銷(xiāo)售基地。

 

我們                         

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