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40104ES60Dispase II 分散酶II
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 40104ES60 產(chǎn)品型號
  • 其他品牌 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):453更新時間:2025-02-07 13:46:14

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mg
貨號 40104ES60 應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
Dispase II,中文名分散酶II,一種非特異性金屬蛋白酶,細胞生物學中常用于從不同的組織或器官分離單細胞,并用于后續(xù)細胞培養(yǎng),如原代細胞的分離,細胞傳代等。另外,Dispase II還可用于消除懸浮細胞培養(yǎng)過程中發(fā)生的細胞聚集。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價格(元)

Dispase II分散酶II

40104ES60

100 mg

768

40104ES80

1 g

1785

產(chǎn)品描述

Dispase II,中文名分散酶II,一種非特異性金屬蛋白酶,細胞生物學中常用于從不同的組織或器官分離單細胞,并用于后續(xù)細胞培養(yǎng),如原代細胞的分離,細胞傳代等。另外,Dispase II還可用于消除懸浮細胞培養(yǎng)過程中發(fā)生的細胞聚集。與其他細胞生物學常用蛋白酶相比,該酶具有以下優(yōu)勢:1)一種快速有效且溫和的細胞消化酶,對細胞損傷小,且能維持細胞膜完整性2)來源于細菌,無支原體或其他動物病毒污染;3)穩(wěn)定性強,不受溫度、pH及血清組分的影響;4)可用于多種類型組織和細胞的分離等。

本品非無菌Dispase II,來源于Bacillus polymyxa,使用時需對其除菌處理,用于細胞培養(yǎng)時常用工作濃度為0.6-2.4 U/mL

產(chǎn)品性質(zhì)

比活性(Specific Activity)

≥0.8U/mg (+37°C, casein as substrate, pH 7.5)

單位定義(Unit Definition)

在溫度37、pH值為7.5的條件下,每分鐘水解酪蛋白釋放出相當于1µM(181µg)酪氨的福林陽性氨基酸和肽所需要的酶量,即為一個蛋白酶活性單位,以U表示。

最佳pH(pH Optimum)

6.0-8.5

抑制劑(Inhibitors)

EDTA, EGTA, Hg2+, 其他金屬離子。血清不會抑制dispase活性。

激活劑Activator

Ca2+,Mg2+,Mn2+,F(xiàn)e2+,F(xiàn)e3+,Al3+。最佳的Ca2+濃度為2 mM。本酶制品已含足量的Ca2+使其處于最佳活性。

運輸和保存方法

冰袋運輸。

凍干粉4℃保存,保質(zhì)期2年。儲存液于4℃可穩(wěn)定保存2周,若長期保存,請分裝后于-20℃凍存,2個月有效。避免反復凍融。

注意事項

1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2)本產(chǎn)品僅作科研用途!

液及工作液配制

1)用Hepe緩沖鹽溶液(50 mM Hepes/KOH pH7.4, 150 mM NaCl)溶解適量本品凍干粉,配制成10 mg/mL的儲存液,用0.22 µM濾膜過濾除菌。

2)使用時用適當細胞培養(yǎng)液將上述儲存液稀釋到工作液濃度即可,用于細胞分離時其常用工作濃度為0.6-2.4 U/mL。

【注】:不推薦使用高于2.4 U/mL的工作濃度。

使用方法

1 組織的解離

1)用無菌的小刀或者剪刀將組織成合適大小的組織塊;

2)用無菌PBS清洗組織塊;

3)向上述組織塊中加入Dispase II溶液(工作濃度為0.6-2.4 U/mL),并確保組織塊全部浸沒于Dispase 溶液中。

437℃孵育,孵育過程緩慢攪拌直至組織塊全部解離。【注】:若第一次使用該酶,可通過細胞計數(shù)來確定需要的總孵育時間。一般對于較難解離組織,1h即可達到分離目的,但更長時間(如數(shù)小時)的孵育也不會明顯影響細胞活性。

5)如有需要,可將上述消化產(chǎn)物通過無菌不銹鋼網(wǎng)篩過濾,以分開單細胞與殘留的組織塊?;蛘叽髩K組織沉淀后輕輕倒出上層細胞,若是需要,換用新鮮dispase溶液以進一步解離殘留組織。

6)離心沉淀細胞,倒掉酶溶液;

7)用培養(yǎng)基重懸細胞沉淀,并于常規(guī)條件下培養(yǎng)細胞。

2 細胞傳代

1)利用Dispase 溶液(37℃預熱)浸沒細胞,于37℃孵育5 min;

2)吸除上述溶液,繼續(xù)于37℃孵育10 min;

3)顯微鏡下觀察細胞分離情況,如需要,可進一步孵育15 min;

4)利用細胞培養(yǎng)基懸浮細胞,輕輕旋轉(zhuǎn)使得細胞沉淀并用培養(yǎng)基清洗細胞;

5)換用新鮮細胞培養(yǎng)液重懸細胞,并按常規(guī)方法進行細胞鋪板。


HB210901






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