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12600ES03Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 12600ES03 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):2255更新時間:2020-04-30 13:28:34

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads針對AMPure XP磁珠對長度低于200 bp的小片段DNA回收效果不佳而專門設(shè)計。本產(chǎn)品基于SPRI(Solid Phase Reverse Immobilization)原理制備,采用超順型磁珠,配合*的緩沖體系,提供了一種簡單、快速、高效的DNA回收方法。
產(chǎn)品介紹

HB180514

Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads (50 bp以上)

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

儲存

價格(元)

Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads (50 bp以上)

12600ES03

1 mL

4℃

386.00

Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads (50 bp以上)

12600ES08

5 mL

4℃

1386.00

Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads (50 bp以上)

12600ES56

60 mL

4℃

7586.00

Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads (50 bp以上)

12600ES75

450 mL

4℃

29886.00

產(chǎn)品描述

Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads針對AMPure XP磁珠對長度低于200 bp的小片段DNA回收效果不佳而專門設(shè)計。本產(chǎn)品基于SPRI(Solid Phase Reverse Immobilization)原理制備,采用超順型磁珠,配合*的緩沖體系,提供了一種簡單、快速、高效的DNA回收方法。本產(chǎn)品可特異性吸附DNA,回收低至50 bp的DNA-片段,并有效去除引物二聚體、dNTP、無機鹽及蛋白質(zhì)等雜質(zhì),得到高質(zhì)量的DNA回收產(chǎn)物。

· 適用范圍廣:50 bp-20 kb DNA-片段;

· 回收率高:高達85%以上;

· 純化力好:DNA產(chǎn)物A260/280=1.8-2.0;

· 操作簡便:30 min內(nèi)完成整個操作流程,無需反復(fù)離心;

· 應(yīng)用多樣PCR產(chǎn)物純化、酶切產(chǎn)物純化、cfDNA回收、NGS建庫產(chǎn)物回收;

· 產(chǎn)物下游應(yīng)用:酶切、連接、克隆、NGS建庫等。

運輸與保存方法

冰袋運輸。2-8℃保存,效期一年。避免冷凍!

注意事項

1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2)磁珠使用前須在室溫平衡至少30 min。

3)80%乙醇需現(xiàn)用現(xiàn)配,否則將影響回收效率。

4)進行長度分選時,初始樣品體積需≥100 μL,不足時請用超純水補齊。樣品體積太小,將導(dǎo)致移液誤差增大,進而影響分選的準(zhǔn)確性。

使用方法

1. 操作流程

 

圖1 Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads操作流程

2. 操作步驟

1)將磁珠由冰箱中取出,室溫平衡至少30 min。配制80%乙醇。

2)渦旋振蕩或充分顛倒磁珠以保證充分混勻。

3)按下表吸取不同比例的Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads至DNA溶液中,室溫孵育5 min。

表1磁珠DNA-片段回收推薦比例

DNA-片段長度

≥50 bp

≥100 bp

磁珠使用體積比(Beads :DNA)

2.2×

1.0×

注:表中“×”表示樣品DNA體積。如需回收50 bp的DNA-片段,樣品DNA體積為100 mL,則磁珠使用體積為2.2×100 mL=220 mL。

4)將PCR管短暫離心并置于磁力架中分離磁珠和液體,待溶液澄清后(約5 min),小心移除上清。注意:勿吸取磁珠

5)保持PCR管始終置于磁力架中,加入200 μL新鮮配制的80%乙醇漂洗磁珠,室溫孵育30 sec后,小心移除上清。

6)重復(fù)步驟5,總計漂洗2次。

7)保持PCR管始終置于磁力架中,開蓋空氣干燥磁珠至剛剛出現(xiàn)龜裂(約5 min)。注意:切記磁珠不要干燥時間太久,磁珠干燥過度將影響純化效果?!?/span>

8)將PCR管從磁力架中取出,加入21 μL ddH2O (≥20 μL),渦旋振蕩或使用移液器輕輕吹打至充分混勻,室溫靜置5 min。

9)將PCR管短暫離心并置于磁力架中靜置,待溶液澄清后(約5 min),小心移取20 μL上清至新PCR管中,勿觸碰磁珠。

10)檢測DNA濃度與純化效果。

3. 純化示例

Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads相對AMPure XP磁珠,回收DNA效果更好。

圖2 不同比例磁珠純化DNA電泳圖



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