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翌圣總部及產業(yè)化基地開工!

2023-8-8  閱讀(219)

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翌圣總部及產業(yè)化基地開工!

近日,翌圣公司總部及產業(yè)化基地項目在上海張江創(chuàng)新藥基地正式啟動建設。該項目將建設成面積超7萬平方的“翌圣公司研發(fā)總部、GMP級別研發(fā)和產業(yè)化基地",包括分子酶產業(yè)化基地、重組蛋白產業(yè)化基地、抗體產業(yè)化基地以及工具類產品研發(fā)、生產與質檢平臺等,并將申報ISO9001、ISO13485體系認證,使產品符合GMP和FDA的規(guī)范,打造生物原料及工具類產品,深度賦能全球生物醫(yī)藥健康產業(yè)。

 

基地建設效果圖

 

原料及工具類產品,處于生命科學產業(yè)鏈上游,是從研發(fā)、工藝開發(fā)到成果轉化的核“芯",其產品質量、性能指標和供給自足度直接影響我國生命科學研究和生命健康產業(yè)發(fā)展,是事關國家生物經濟安全的關鍵要素之一。

 

翌圣生物自2014年成立之初,即聚焦于生命科學產業(yè)鏈上游原料及工具,矢志成為中國生物科技領域的基石企業(yè)。經過多年技術沉淀和經驗積累,翌圣已建設有雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、蛋白高密度發(fā)酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發(fā)平臺、高通量測序建庫試劑創(chuàng)新研發(fā)平臺、高性能單克隆抗體研發(fā)平臺和 mRNA醫(yī)藥應用研發(fā)平臺等六大核心技術平臺,集成20多項核心技術,打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發(fā)路徑,開發(fā)高品質原料及工具類產品千余種,覆蓋分子、蛋白、細胞等多個品類,廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測及生物醫(yī)藥領域。

 

 
翌圣總部及產業(yè)化基地項目,基于在生命科學工具產業(yè)的戰(zhàn)略發(fā)展目標,融合國內外需求和產業(yè)發(fā)展趨勢而建設,將著重提升驅動產品變革的技術創(chuàng)新能力及生產的規(guī)模和標準,同時進一步豐富張江生物醫(yī)藥產業(yè)生態(tài),在強鏈補鏈方面提升自主創(chuàng)新能力,賦能生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展。

 

基地建設效果圖

 

 

提升驅動產業(yè)變革的技術創(chuàng)新能力
 
作為一家創(chuàng)新驅動型生物科技企業(yè),翌圣生物將研發(fā)作為立企之本,形成了前瞻性技術研發(fā)和市場需求導向雙輪驅動研發(fā)模式,有效推動了翌圣近年的高速發(fā)展。
 
總部研發(fā)平臺建設,將以高標準打造接軌國際化水平的產品研發(fā)平臺,協(xié)同雙輪驅動研發(fā)模式、有效的人才與創(chuàng)新機制,提升驅動產業(yè)變革的技術創(chuàng)新能力。同時,將通過進一步拓展研發(fā)技術平臺,持續(xù)加強基礎研究及底層核心原料的技術創(chuàng)新開發(fā),快速開發(fā)高質量、創(chuàng)新型的工具類產品,高效滿足生命科學產業(yè)客戶需求。

 

 

著力打造的生產與質量標準體系
 

目前,在生命科學工具行業(yè),國際品牌仍占據主導地位,國內參與者較低,其中一個重要原因在于產品的生產與質控能力有差距。翌圣生物深耕生命科學工具產業(yè),深知下游客戶對原料及工具類產品應滿足相應質量規(guī)范及法規(guī)的要求,已在武漢建成超潔凈分子酶生產基地,mRNA tools基地,是國內少數經過 ISO 13485:2016 管理體系認證、按照準GMP標準建設運營的分子酶工廠,擁有出色的生產與質量管理體系。

 

翌圣總部產業(yè)化基地建設,將嚴格遵循國家GMP標準建設,同時搭建*生產管線與設施設備,打造的生產與質量標準體系。建成后,基地將申報ISO9001、ISO13485體系認證,使產品符合GMP和FDA的規(guī)范,助力全球客戶快速備案及注冊申報。

 

 

“幫助客戶創(chuàng)造價值,讓世界更健康更快樂"是翌圣生物的使命,我們將在生命科學工具產業(yè)領域持續(xù)深耕,不斷加強自身技術創(chuàng)新、生產與質量、服務與運營等多版塊的建設,致力于成為生命科學工具產業(yè),全力打造生物試劑“中國芯",幫助客戶創(chuàng)造價值,催化健康產業(yè),為生物科技產業(yè)的發(fā)展和社會公共健康事業(yè)貢獻一份力量!


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