南京大學(xué)模式動物所證實猴子種系獲得Cas9/RNA介導(dǎo)
的基因修飾

2015年01月12日 瀏覽量： 37 次 評論(0) 來源：南京大學(xué)模式動物研究所 作者：南京大學(xué)模式動物研究所責(zé)任編輯：wlladmin

摘要：南京大學(xué)模式動物研究所的黃行許(Xingxu Huang)博士、南京醫(yī)科大學(xué)的沙家豪(Jiahao Sha)教授，以及云南省靈長類生物醫(yī)學(xué)重點實驗室季維智( Weizhi Ji )等研究人員，在2014年12月23日的《細胞研究》（Cell Research）雜志上發(fā)表Letter文章稱，繼今年他們成功地利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)對孿生食蟹猴進行基因組修飾后，在后續(xù)的研究中他們進一步證實了猴子生殖系細胞獲得了Cas9/RNA介導(dǎo)的基因修飾。

南京大學(xué)模式動物研究所的黃行許(Xingxu Huang)博士、南京醫(yī)科大學(xué)的沙家豪(Jiahao Sha)教授，以及云南省靈長類生物醫(yī)學(xué)重點實驗室季維智( Weizhi Ji )等研究人員，在2014年12月23日的《細胞研究》（Cell Research）雜志上發(fā)表Letter文章稱，繼今年他們成功地利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)對孿生食蟹猴進行基因組修飾后，在后續(xù)的研究中他們進一步證實了猴子生殖系細胞獲得了Cas9/RNA介導(dǎo)的基因修飾。

在猴子中實現(xiàn)基因打靶將大大的推進人類疾病模型的發(fā)展。盡管少量的猴子模型已經(jīng)順利產(chǎn)生，但是大多數(shù)過去使用靈長類做基因打靶的努力都不幸失敗了?？芍匦戮幊痰膬?nèi)切核酸酶的方法，例如ZFN（鋅指核酸酶）、TALEN（轉(zhuǎn)錄激活樣效應(yīng)因子核酸酶）和CRISPR（成簇的規(guī)律間隔性短回文重復(fù)序列）/Cas系統(tǒng)為在猴子中實現(xiàn)基因修飾開啟了新途徑。在以上的方法中，CRISPR/Cas9系統(tǒng)被認為是zui有效的基因打靶方法，其已成功應(yīng)用于多種動物物種中。

他們zui近的研究報告稱已在猴子上成功利用CRISPR/Cas9在猴子中介導(dǎo)了的基因打靶，Cas9核酸酶利用一個小型的導(dǎo)向RMA通過堿基配對被定向到一個特殊的基因位點。通過顯微注射cas9 mRNA和靶向 3種sgRNAs基因NR0B1（細胞核受體亞科0 b組成員1）、PPAR-γ（過氧化物酶體增殖物活性受體γ）、和RAG1（重組活化基因1）進入單細胞胚胎，他們在29只代孕食蟹猴中建立了10例妊娠。*組足月孿生猴被證實攜帶了Ppar-γ和Rag1靶基因突變，并且未檢測到任何的脫靶效應(yīng)。隨后他們利用TALEN也在猴子中成功進行了基因組操控。這些成果證明了在猴子中實現(xiàn)基因打靶的可行性。

然而，要建立遺傳上的改良猴子種群基因修飾的種系傳遞*。盡管以往有研究報告稱在猴子中成功實現(xiàn)了轉(zhuǎn)基因的種系傳遞，但對于CRISPR/Cas9在猴子中介導(dǎo)的基因組編輯能否傳遞至下一代仍有待確定。在這項研究中，他們著手檢測性腺和生殖細胞的基因靶效應(yīng)從而探索種系傳遞是否可能在Cas9處理的猴子中發(fā)生。
  在這篇文章中作者們報告稱，他們在后續(xù)的研究中進一步證實了利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)在猴子中實現(xiàn)基因編輯的可行性。此外，他們的數(shù)據(jù)證實了Cas9介導(dǎo)的誘變廣泛存在于各種體細胞組織和生殖腺中。更為重要的是，他們的研究在群體和單細胞水平上提供了重要的證據(jù)證實，Cas9介導(dǎo)的基因修飾存在于猴子的生殖系細胞中，且這些修飾極有可能通過猴子的生殖系細胞傳遞給下一代。雖然如此，作者們表示有關(guān)種系傳遞的直接證據(jù)還有待進一步獲取。

此文轉(zhuǎn)發(fā)自：中國實驗動物信息網(wǎng) 

來源：南京大學(xué)模式動物研究所 作者：南京大學(xué)模式動物研究所