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實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀的分析方法
可能的原因及應(yīng)采用的排除方法
1. 注射器有毛病，用新注射器驗(yàn)證。
2. 未接入檢測(cè)器，或檢測(cè)器不起作用，檢查設(shè)定值
3. 進(jìn)樣溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整
4. 柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整
5. 無載氣流，檢查壓力調(diào)節(jié)器，并檢查泄漏，驗(yàn)證柱進(jìn)品流速
6. 柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進(jìn)口端或檢測(cè)器末端，是可以補(bǔ)救的，切去柱斷裂部分，重新安裝
二、前沿峰
1. 柱超載，減少進(jìn)樣量
2. 兩個(gè)化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進(jìn)樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開
3. 樣品冷凝，檢查進(jìn)樣口和柱溫，如有必要可升溫
4. 樣品分解，采用失活化進(jìn)樣器襯管或調(diào)低進(jìn)樣器溫度
三、拖尾峰
1. 進(jìn)樣器襯套或柱吸附活性樣品：更換襯套。如不能解決問題，就將柱進(jìn)氣端去掉1~2圈，再重新安裝
2. 柱或進(jìn)樣器溫度太低：升溫(不要超過柱**溫度)。進(jìn)樣器溫度應(yīng)比樣品**沸點(diǎn)高25度
3. 兩個(gè)化合物共洗脫：提高靈敏度，減少進(jìn)樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開
4. 柱損壞：更換柱
5. 柱污染：從柱進(jìn)口端去掉1~2圈，再重新安裝
毛細(xì)管分析常見問題的解決
四、只有溶劑峰
1. 注射器有毛病：用新注射器驗(yàn)證。
2. 不正確的載氣流速(太低)：檢查流速，如有必要，調(diào)整之
3. 樣品太稀：注入已知樣品以得出良好結(jié)果。如果結(jié)果很好，就提高靈敏度或加大注入量。
4. 柱箱溫度過高：檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整
5. 柱不能從溶劑峰中解析出組分：將柱更換成較厚涂層或不同極性
6. 載氣泄漏：檢查泄漏處(用肥皂水)
7. 樣品被柱或進(jìn)樣器襯套吸附：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進(jìn)口端去掉1~2圈，并重新安裝
五、寬溶劑峰
1. 由于柱安裝不當(dāng)，在進(jìn)樣口產(chǎn)生死體積：重新安裝柱。
2. 進(jìn)樣技術(shù)差(進(jìn)樣太慢)：采用快速平穩(wěn)進(jìn)樣技術(shù)。
3. 進(jìn)樣器溫度太低：提高進(jìn)樣器溫度。
4. 樣品溶劑與檢測(cè)相互影響(二氯甲烷/ECD)：更換樣品溶劑。
5. 柱內(nèi)殘留樣品溶劑：更換樣品溶劑
6. 隔墊清洗不當(dāng)：調(diào)整或清洗
7. 分流比不正確(分流排氣流速不足)：調(diào)整流速
六、假峰
1. 柱吸附樣品，隨后解吸：更換襯管，如不能解決問題，就從柱進(jìn)樣口端去掉1~2圈，再重新安裝。
2. 注射器污染：用新注射器及干凈的溶劑試一試，如假峰消失，就將注射器沖洗幾次。
3. 樣品量太大：減少進(jìn)樣量。
4. 進(jìn)樣技術(shù)差(進(jìn)樣太慢：采用快速平穩(wěn)的進(jìn)樣技術(shù)
七、過去工作良好的柱出現(xiàn)未分辨峰
1. 柱溫不對(duì)：檢查并調(diào)整溫度
2. 不正確的載氣流速：檢查并調(diào)整流速。
3. 樣品進(jìn)樣量太大：減少樣品進(jìn)樣量
4. 進(jìn)樣技術(shù)水平太差(進(jìn)樣太慢)：采用快速平穩(wěn)進(jìn)樣技術(shù)。
5. 柱和襯套污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進(jìn)口端去掉1~2圈，并重新安裝
八、基線不規(guī)則或不穩(wěn)定
1. 柱流失或污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進(jìn)口端去掉1~2圈，并重新安裝。
2. 檢測(cè)器或進(jìn)樣器污染：清洗檢測(cè)器和進(jìn)樣器
3. 載氣泄漏：更換隔墊，檢查柱泄漏。
4. 載氣控制不協(xié)調(diào)：檢查載所源壓力是否充足。如壓力≤500psi，請(qǐng)更換氣瓶。
5. 載氣有雜質(zhì)或氣路污染：更換氣瓶，使用載氣凈化裝置清潔金屬管。
6. 載氣流速不在儀器小限定范圍之內(nèi)(包括FID用氫氣和空氣)：測(cè)量流速，并根據(jù)使用手冊(cè)技術(shù)指標(biāo)，予以驗(yàn)證。
7. 檢測(cè)器出毛病：參照儀器使用手冊(cè)進(jìn)行檢查。
8. 進(jìn)樣器隔墊流失：老化或更換隔墊。