生化試劑: 細(xì)胞試劑盒高純?cè)噭?/a> 標(biāo)準(zhǔn)品類(lèi) 氨基酸酶類(lèi) 蛋白質(zhì)類(lèi) 抗生素類(lèi) 植物激素及核酸類(lèi) 碳水化合物類(lèi) 色素類(lèi) 維生素類(lèi) 分離材料及耗材表面活性劑緩沖劑類(lèi) 培養(yǎng)基類(lèi) 測(cè)試盒類(lèi) 其他生化試劑

ph緩沖劑是做什么用的、如何配置

時(shí)間：2024/5/15閱讀：647

　ph緩沖劑是一種能使pH值保持穩(wěn)定的溶液。如果向這種溶液中加入少量的酸或堿，或者在溶液中的化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生少量的酸或堿，以及將溶液適當(dāng)稀釋?zhuān)@個(gè)溶液的pH值基本上穩(wěn)定不變，這種能對(duì)抗少量酸或堿或稀釋?zhuān)筽H值不易發(fā)生變化的溶液就稱(chēng)為pH緩沖溶液。

　　在緩沖溶液中加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時(shí)，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說(shuō)明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關(guān)。0.1mol·L-1HAc和0.1mol· L-1NaAc組成的緩沖溶液，比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的緩沖溶液緩沖能力大。關(guān)于這一點(diǎn)通過(guò)計(jì)算便可證實(shí)。但緩沖溶液組分的濃度不能太大，否則，不能忽視離子間的作用。組成緩沖溶液的兩組分的比值不為1∶1時(shí)，緩沖作用減小，緩沖能力降低，當(dāng)c（鹽）/c（酸）為1∶1時(shí)△pH小，緩沖能力大。不論對(duì)于酸或堿都有較大的緩沖作用。

　　ph緩沖劑具有以下特點(diǎn)：

　?。?）標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH值是已知的，并達(dá)到規(guī)定的準(zhǔn)確度；

　?。?）標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH值有良好的復(fù)現(xiàn)性和穩(wěn)定性，具有較大的緩沖容量，較小的稀釋值和較小的溫度系數(shù)；

　　（3）溶液的制備方法簡(jiǎn)單；

　　2、對(duì)于PH計(jì)，ph緩沖劑主要作用是什么？

　?、舙H測(cè)量前標(biāo)定校準(zhǔn)pH計(jì)

　?、朴靡詸z定pH計(jì)的準(zhǔn)確性，例如用pH6.86和pH4.00標(biāo)定pH計(jì)后，將pH電極插入pH9.18溶液中，檢查儀器顯示值和標(biāo)準(zhǔn)溶液的pHs值是否一致；

　?、窃谝话憔葴y(cè)量時(shí)檢查pH計(jì)是否需要重新標(biāo)定。pH計(jì)標(biāo)定并使用后也許會(huì)產(chǎn)生漂移或變化，因此在測(cè)試前將電極插入與被測(cè)溶液比較接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中，根據(jù)誤差大小確定是否需要重新標(biāo)定。

　　⑷檢測(cè)pH電極的性能

　　3、如何配制PH計(jì)緩沖液？

　　對(duì)于一般的pH測(cè)量，可使用成套的ph緩沖劑（可配制250ml），配制溶液時(shí)，應(yīng)使用去離子水，并預(yù)先煮沸15——30分鐘，以除去溶解的二氧化碳。剪開(kāi)塑料袋將試劑倒入燒杯中，用適量去離子水使之溶解，并沖洗包裝袋，再倒入250ml容量瓶中，稀釋至刻度，充分搖勻即可。

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