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補體水平與內(nèi)毒素血癥的預后2023/5/8

關于敗血癥患者的補體激活與發(fā)生ARDS，MOF的相關性，研究結果各異。一些研究者發(fā)現(xiàn)，患者進入ICU時的補體蛋白水平與發(fā)生ARDS或死亡的危險性密切相關，而另一些研究則未發(fā)現(xiàn)有任何相關。Hach等證明...

內(nèi)毒素與補體激活2023/5/6

補體激活是機體的一種防御機制，如通過補體可殺滅細菌，但補體在激活的同時也引起機體的一系列級聯(lián)反應，形成多種補體分裂產(chǎn)物如C5a等，后者可增加血管通透性，釋放多種生物活性物質(zhì)，趨化白細胞聚集，從而引起臟...

內(nèi)毒素與補體：補體級聯(lián)反應的介紹2023/5/6

內(nèi)毒素與補體：補體級聯(lián)反應的介紹補體的級聯(lián)反應傳統(tǒng)分為經(jīng)典途徑和旁路途徑，近年來按照其功能將補體級聯(lián)反應分為三個部分。1.第一前端反應第一前端反應指由C1到C3的反應順序，也稱C1途徑，即傳統(tǒng)的或經(jīng)典...

內(nèi)毒素與補體之補體的概況2023/5/6

內(nèi)毒素等可激活補體級聯(lián)反應，補體激活則形成過敏毒素C3a，C5a，以及末端補體復合物。多數(shù)研究表明，高濃度的過敏毒素與急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）或多器官功能衰竭有關。亦已發(fā)現(xiàn)補體固有成分C3和C4...

內(nèi)毒素血癥致氧自由基產(chǎn)生的機制介紹2023/5/5

一、兒茶酚胺增加內(nèi)毒素血癥或敗血癥時，交感-腎上腺髓質(zhì)-兒茶酚胺軸亢進，分泌大量的兒茶酚胺，目的是重新恢復血流動力學的穩(wěn)定。但體內(nèi)過多的兒茶酚胺可自動氧化，提供電子，產(chǎn)生氧自由基。在生理情況下，兒茶酚...

內(nèi)毒素血癥時氧自由基產(chǎn)生的證據(jù)2023/5/5

自由基在內(nèi)毒素血癥中對各組織細胞損傷的作用已被廣泛而深入地研究。盡管對內(nèi)毒素血癥時自由基損傷的程度尚未得出最后結論，但許多研究已證實，自由基確實參與了內(nèi)毒素血癥的組織損傷作用。目前研究自由基是否參與某...

去離子LPS的特性2023/4/28

脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）在電透析后以酸性形式存在。這種酸性LPS在雙蒸水中溶解度極低，如其是R-LPS可表現(xiàn)為完-全不溶。酸性LPS經(jīng)加熱（100℃）后LPS發(fā)生裂解，多...

LPS鹽的水溶性介紹2023/4/28

電透析后直接得到的酸性脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）可分別以不同的堿中和而取得各種相應的LPS鹽。這些LPS鹽在雙蒸水中的溶解度差異很大。迄今為止，LPS的三乙基乙胺或四乙基乙...

LPS的電透析原理介紹2023/4/28

電透析（electrodialysis）的原理在于：在電場作用下，脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）溶液中存在的小分子量帶電物質(zhì)（離子或分子），可以從LPS中離解出來，從而達到去除...

內(nèi)毒素信號轉導分子誘導性改變的介紹2023/4/27

（一）TLR4分子表達下調(diào)將小鼠腹腔巨噬細胞用內(nèi)毒素預先處理后，再次用內(nèi)毒素攻擊，則此時細胞因子的分泌顯著減少，表現(xiàn)出時間和劑量依賴性的特點。在耐受的巨噬細胞中證實，依賴于TLR4-MyD88信號途徑...

內(nèi)毒素信號轉導途徑中關鍵分子突變失活2023/4/24

（一）Tlr4基因突變C3H/HeJ和C57BL/ScCr為天然的內(nèi)毒素耐受小鼠品系，廣泛用于內(nèi)毒素的研究，通過基因篩選的方法已確定內(nèi)毒素反應基因（Lps）位于小鼠4號染色體，上游為Mup-1（maj...

內(nèi)毒素信號轉導概述2023/4/24

內(nèi)毒素信號轉導的主要途徑為：G-菌在崩解或繁殖時釋放出脂多糖（lipopolysaccharide，LPS），進入宿主血液或細胞培養(yǎng)基中，并與血漿脂蛋白結合（HDL，乳鐵蛋白等）或與脂多糖結合蛋白（L...

內(nèi)毒素作為一種特征成分在細菌外膜功能中所起的作用2023/4/23

我們已經(jīng)越來越清楚外膜結構對于革蘭氏陰性菌起著十分重要的生理作用。由于外膜的存在，使得細菌對機體的防御性體液因子，如溶菌酶、β-溶解素及許多白細胞毒性蛋白具有抵抗作用，而這類物質(zhì)一般講對于革蘭氏陽性菌...

白細胞介素-6的生物學作用2023/4/19

白細胞介素-6（interlenkin6，1L-6）的生物學作用可用表10-1來表示。IL-6主要誘導活化后期的B細胞，使其大量合成分泌型Ig的mRNA從而增加Ig（IgM、IgG和IgA）的分泌。I...

內(nèi)毒素介導因子之IL-6的受體及其信號轉導2023/4/17

細胞表面的IL-6受體復合物是異源性二聚體，有一條相對分子質(zhì)量為80000的α鏈（gp80）即IL-6R，和一條相對分子質(zhì)量為130000的β鏈（gp130）。IL-6Rα鏈單獨與IL-6結合的親和力...