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CD14特點:存在于不同髓性細(xì)胞的表面上

時間:2023/1/29閱讀:914
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人類的CD14基因位于5號染色體位點為5q23-31。依據(jù)CD14cDNA序列,CD14356個氨基酸所組成,在核糖體合成多肽后,再轉(zhuǎn)運到高爾基復(fù)合體發(fā)生糖化反應(yīng)CD14為一種糖蛋白。CD14N端前導(dǎo)肽leader peptide19個氨基酸組成在起始ATG密碼子開始后為88個堿基所組成的內(nèi)含子。CD14DNA序列包含兩個外顯子編碼單個1.4kb mRNA轉(zhuǎn)錄子,翻譯出的蛋白質(zhì)包含幾個亮氨酸富集重復(fù)leucine-richrepeatsLRR模體motif。其C端前導(dǎo)序列由28~30個氨基酸組成,在高爾基復(fù)合體進一步加工添加磷脂酰肌醇phosphatidyl inositol,PI基團和發(fā)生糖化反應(yīng)成熟后分泌到細(xì)胞膜上成為膜CD14mCD14。mCD14靠磷脂酰肌醇尾部錨定在細(xì)胞膜上,翻譯后PI被糖化產(chǎn)生磷脂酰肌醇glycosyl-phosphatidyl inositolGPI錨定分子,所以CD14并不是跨膜蛋白質(zhì)而是通過GPI尾部附著在細(xì)胞膜上。C端為17個疏水性氨基酸和中性的氨基酸以及N-連接的糖化潛在位點。CD14糖化后其相對分子質(zhì)量大約為55000。盡管只有一種CD14轉(zhuǎn)錄子,但依據(jù)CD14的抗原性、LPS結(jié)合能力、酶切的敏感性的不同,在細(xì)胞膜上應(yīng)該存在不同的表面表達CD14分子。

 


 

起初證實CD14是髓性分化抗原myeloid differentiation antigen),存在于成熟髓性細(xì)胞,而未成熟的髓性細(xì)胞則無CD14。未成熟白血病細(xì)胞發(fā)生分化后能夠促使CD14分子的表達,因此CD14分子可作為細(xì)胞分化的標(biāo)記物,而且CD14可輔助診斷急性髓性白血病。CD14在不同物種中均為高度保守,如兔CD14基因與人和鼠的CD14的同源性分別為73%64%。人類的CD14 基因位點在第5號染色體上鼠的位點在第8號染色體上。在人類CD14 基因簇CD14 gene clusters的特定基因區(qū)域內(nèi)部還編碼著其他生長因子和受體,如IL-3、粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子granulocyte-macrophage colony-stimulatingfactorGM-CSF、巨噬細(xì)胞集落刺激因子macrophage colony-stimulating factorM-CSF、血小板衍生生長因子platelet-derived growth factor,PDGF、β-腎上腺受體等。

 

CD14存在于不同髓性細(xì)胞的表面上,在單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞中表達豐富而在B細(xì)胞、嗜堿粒細(xì)胞、乳腺細(xì)胞、胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞、牙齦成纖維細(xì)胞則表達量極低。CD14分子數(shù)量在人類中性粒細(xì)胞中大約為3000,然而在單核細(xì)胞中報道不一6000,2900040~45000,114000,115000,甚至190000個等多種報道。但約有10%左右的單核細(xì)胞表達CD14分子較低,同時這種細(xì)胞的CD11bCD33表達量也低,而CD16、HLA-DR、細(xì)胞間黏附分子-1inter-cellular adhensive molecular-1ICAM-1和極遲抗原-4very-late antigen-4,VLA-4表達卻顯著上調(diào)。

 

 

單核細(xì)胞在不同組織分化成巨噬細(xì)胞時也伴隨著CD14分子表達的變化如在腹腔、胸腔、血管外腦部巨噬細(xì)胞中CD14表達升高;而在肺泡巨噬細(xì)胞、小神經(jīng)節(jié)細(xì)胞、肝巨噬細(xì)胞腸道黏膜巨噬細(xì)胞,CD14表達下降。

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